И если бы все показывало на СД то я прерывала бы беременность на 18 или даже 20 неделе. Было время( я была в неведении, на руках плохие анализы) когда я морально готовилась к этому( аборту). Я просто не смогла бы воспитать такого малыша(неизлечимого), из-за моральных и физических соображений. Не все могут рожать и воспитывать больных деток (sc)

Юлия, анализ в общем и делают, чтобы постараться исключить паталогий у плода.
И потому и аборты на таких сроках разрешены. Просто ведь не каждая мама готова воспитывать больного ребенка. И возможно лучше отказаться от него до рождения, чем после (что тоже не исключено).
А врачи ошибаются с равной вероятностью, как в сторону патологий, так и здоровья

Я проходила эти анализы.
причем в ЖК мне никто их не делал ( живу в Москве ) было 4 года назад .
Дали направление в институт генетики на каширку ,
консультация бесплатно , анализы платные .
Ничего плохого не увидела в скрининге .
Приняли , взяли кровь , сделали узи , приезжали с мужем , рисовали дерево родственных заболеваний .
Результат отличный ( стандартные 5% риска в моем возрасте )
прсто потом я к ним на узи ездила по собственной иннициативе супер врачи , супер отношение .

Прошу прощения,протупила,смешала СД и ДЦП.Голова квадратная от медицинской терминалогии.

Если бы тест показал 95% больного ребенка .
Учитывая , что там кровь , узи и т.д.
Я бы сделала аборт , уже в другой темке получала за это по башке
но в той же клинике , попала случайно не к своей .
везде не без паршивой овцы , она мне , беременнюшке , сказала , что даунята -- веселые ребята . и хихи .
А почему Вы мне так говорите .
Да на узи у него вроде предплечье длиннее плеча ( или наоборот сейчас не вспомню ) .
Приехала на работу ,
взяла линейку , всем померила --
все дауны
Хорошо на работе врачи имелись , потом в генетику своему позвонила , все успокоили беремку
Вот не везет мне на рыжих врачей , а друзья даже исстинно рыжие есть

Ольга Ершова (F)
Сд- это генетически ,
А ДЦП -- это , как правило , неправильные роды , врачебная ошибка , гипоксия плода в беременности и родахи т. д. , и никогда генетически .

Ja zivu v Irlandii i zdes takoi analiz delajut tolko tem kto v gruppe riska.Da i oborti zdes zapreweni,tak 4to mozno i analiz takoi ne delat.No ja rodom iz Latvii i vo vremja dvuh svoih beremennostei hodila k vra4u tam.Vo vremja 2beremennosti etot analiz pokazal 4to vozmozno rozdenie rebjonka s SD,analiz ja sdavala 2raza v dvuh raznih mestah,kogda 2raz pokazalo 4to toze ploho,ja proplakala paru dnej-bila uze 19 nedelja beremennosti,a potom mi s muzem rewili 4to esli suzdeno rodit takogo rebjono4ka to rodim.K slovu v Irlandii detki s SD zivut o4en horowo ih prinimajut kak polnocennih li4nostei obwestva, oni obu4ajutsja i mnogie rabotajut.Ja sama rabotala s takimi ljudmi i imeju tolko pozitivnie misli,oni o4en druzeljubni
V obwem UZI pokazivalo 4to u moego maliwa vsjo vsjo v porjadke.Ja kone4no togda stala inetresovatsja ob etih analizah vijasnilos 4to oni o4en 4asto owibo4nie,tak bilo u mnogih znakomih,eto menja uspokaivalo.

Analiz kotorij berut iz pupovini ili okoloplodnih vod jabi ne delala,tak kak eto mozet sprovocirovat vikidiw ili privesti k zabolevaniju vozmozno zdorovogo rebjono4ka.Slava Bogu moja devo4ka rodilas zdorovenkoi
Odna moja podruga poterjala dvoinjawek na 26nedele,kogda ona delala na 18 etot analiz(ejo krovi) on pokazal 4to vsjo v norme.A kogda u nejo polu4ilsja vikidiw to brali krov u plodov-okazalos 4to u odnogo bilo SD.Tak o 4om mozet bit re4-4to eto za analizi takie (N)
Kak budet suzdeno tak i proizoidjot,a eti analizi tolko nervotrjopka dlja beremennih zenwin :-S

(F)

Когда была беременной, мысли плохие посещали как и всех беременных.а вдруг.и не хотела даже отвечать на свой вопрос. А теперь, когда Егорке год и четыре, могу сказать с 1000 % гарантией-если не дай Б-г с последующими детьми будут возникать проблемы со здоровьем ещё в утробе, никаких врачей не буду слушать! Даже если синдром Дауна у ребёнка.от того, что он особенный, только крепче его любить надо. И родители, и опека таким детишкам нужнее, чем здоровым. (извините, за сравнее такое "очень грубое")

Ольга (F) (F) (F) (F) (F)

У моего бывшего мужа,родная сестра(младшая) с с.Д.Девочка у нас родилась 100% здоровая.Будут ли проблемы у моей девочки в будущем,точно не знаю,потому как его родня в один голос кричит,что ни у одного из них раньше в роду таких детей небыло,списывают на то,что виноват Чернобыль.Из литературы знаю,что сД-болезнь генетическая.Будем надеяться,что все обойдется и медицына нам в этом поможет..

Если я буду рожать после 30 лет,то тест обязательно сделаю.А вообще,ни кто не застрахован,это может быть и у нормальных людей .

хорошо когда можно тест пройти, тогда мамочка знает на что идёт. а сколько болезний выявляется только после родов :-|

я была свидетельницей того,как девочку отправили на искусственные роды по подозрению того,что у ребёнка синдром Дауна.первый ребёнок,большой срок.4 дня мучилась-ребёночек не умирал,потом все таки умер и все никак матка не открывалась.после родов делают вскрытие.так вот.ребёнок был здоров.это уже показало вскрытие.поэтому я против таких тестов.

У нас на скрининге всё было нормально, но на УЗИ несколько раз выявлялись расширенные лоханки. Посылали генетику, который говорил, что это признак возможных хромосомных аномалий. Предлагали амниоцентез. Я отказалась. Потому что, во-первых, амниоцентез даёт 1% вероятность прерывания беременноси (а 1% - это ведь 1 случай из 100, на мой взгляд - это очень много), а во-вторых, чтобы не выявилось, я бы всё равно не стала прерывать беременность, я уже любила этого ребёнка. И потом, всё что ни посылается нам Богом, надо благодарно принимать. (так я решила для себя). Я отказалась, стала ностиь крестик постоянно, ездила к Матрёне, ходила в Церковь, просила Бога, чтобы ребёнок родился здоровый, но если Он считает, что мне положено это испытание - больной ребёнок- я его приму с благодарностью.
На следующем УЗИ лоханки были нормальные. Ребёнок родился абсолютно здоровым. Но лоханки были расширены весь первый год :)
В следующию беременность вообще не буду скриниг делать.

Вероника, Ольга! ()

Все эти тесты такая муть! Мне ставили по тестам вероятность синдрома Дауна с третьим ребенком, загоняли по врачам.А потом выяснилось,что видимол неправильно посчитали.Тем более что эти анализы нужно делать точно в определенный срок,а его уж никто точно не установит,вот отсюда и ошибки бывают.

Синдром Дауна это болезнь наступающая в следствии генной мутации. У обыкновенного человека есть 46 хромосом, а у больных 47. В 91%. Одна из хромосом раздваиваится и причину этого никто не знает. Синдром Дауна не является редкой патологией — в среднем наблюдается один случай на 700 родов. Вероятность рождения детей с синдромом Дауна возрастает с возрастом матери (после 35 лет) и в меньшей мере с возрастом отца. Большинство мужчин с синдромом Дауна бесплодны. По крайней мере 50 % женщин с синдромом Дауна могут иметь детей. 35-50 % детей, рождённых от матерей с синдромом Дауна, рождаются с синдромом Дауна или другими отклонениями. Есть данные, что больные синдромом Дауна реже имеют раковые опухоли. Видимо, 21-ая хромосома содержит ген-"глушитель опухолей", и наличие третьей копии гена обеспечивает дополнительную защиту против рака.

В роддоме был случай-у женщины этот тест был поожительный, она посчитала все дополнительные обследования фигнё, не стала их делать, посчитала, что тест всё равно не точный. И действительно родила Дауна. Она отдала его в дом малютки,но отказ не писала, приезжала регулярно навещать. А в 6 мес сказали-или забирайте ребёнка домойили пишите отказ, но его тогда могут усыновить. Вот она его и забрала. Теперь они состоят в обществе Даунят, это совсем другая страна.

А что за именно за анализ??? Их назначают в женской или самой куда то сходить???

этот тест делают всем беременным, в 10, 15, 19 недель. ну примерно. называется скрининг, делается в ЖК. выявляет отклонения у ребенка

Анна , огорчу.ни с одним ребенком у нас мне его не делали.не все в Москве живут.

Если бы несколько тестов показали бы дауна, я бы согласилась на амниоцентез, если и он показал дауна - однозначно - прерывание беременности.

А если бы тесты были хорошие, а родился даун, смирились бы и воспитывали соответственно.

я делала этот анализ,берут околоплодные воды на 15 неделе,100 процентов,да или нет,а о тесте ничего не слышала.

Лариса, просто это анализ (амниоцентез) очень опасный 1% прерывания беременности. И его назначают только в том случае, если есть подозрения на отклонения после скринингов.

извените,я в европе рожала,тут живу,так вот у нас 1 случай выкидыша на 1000! не на сто,а с 35 лет обязателъно делать.

Я не врач и не могу утверждать. Но эту статистику я знаю по многим книгам, в том числе и зарубежных авторов (европейских). Может быть сейчас что то изменилось не знаю.

при это определяют не толъко синдром дауна но и ещё много отклонений и заболеваний,где то около 40 возможных.

если бы 1 на 100 тут бы делали только в экстренных случаях, а сделать может любая мама по желанию личному,надо узнать точно у врача.

меня это заинтересовало,залезла в свои бумаги по этому анализу,немецкие врачи дают 0,1-0,2%,это 1 -2 случая на 1000.

Возможно европейские методы более продвинутые, чем у нас в России И это конечно грустно. Тест очень важный конечно, но его страшно так делать.

если честно в россии я бы не рискнула,а тут мне даже страшно не было,после этого пролежала денъ в кравати как сказали и всё нормалъно, у меня старшему сыну было 15 лет,хотела бытъ точно уверенна что второй ребёнок здоров,роститъ инвалида не готова.

а у нас для определения этого синдрома просто в 16 нед беременности (по-моему, точно не помню) берут кровь из вены. а, когда приходят результаты, врачи начинают всех подряд пугать, что мол у вас хоть и очень маленький процент, но все-таки надо ехать обследоваться. большинство будущих мамочек впадают в панику, а ведь им совсем нельзя нервничать! лично я наплевала на эту бесполезную поездку на обследование. у меня в родне не было ни у кого такого!

По крови?.Странно.Околоплодные воды содержат тот же набор хромосом , что и плод.А вот как кровь может показать?

У меня тоже только кровь брали и по спец. УЗИ ребенка посмотрели , это было совсем другая машина более большикх размеров и показивала подробние данные. Сейчас енпомню точно какие , но ребенка я рассмотрела так тчательно что делала как ,как будто рядом была с ним .

у меня тоже только анализ крови брали

Девочки , кровь из вены и пальца не на " Дауна " берут.Эго все же только амниотическая житдкость покажет.Ну Узи может дать предположение , если увеличены некоторые параметры.Дауны бывают" затертые" , это когда практически на глаз и не определишь .Тут бы генетик нужен.

Хотя вообще то эти детишки приметные - седловидная переносица , язык во рту не помещается.Много сочетанных заболеваний , часто с пороками сердца.