Елена вы какая-то злая. 8oI

До слез не могу заставить себя пойти на комиссию. Кажется, что я своими руками подписываю малявке приговор :'(

В чем злость - то.???? Ну объясните мне? Пенсия на ребенка - это что заработок? Мне вот обидно такое читать, честно. У нас пенсия - 3120 рублей. На что их хватит - мне на сурдолога не хватает, у меня занятие стоит 40 минут - 1500 рублей, а мне их минимум три в неделю надо.

Я вас не обидеть хотела, просто когда мне предложили оформить инвалидность и давили на меня врачи , что будете получать деньги да и льгот много. Только мне этого тоже не надо. Может быть Наталье так все и преподнесли что это зароботок.

а я с Ленкой согласна. Дело не в деньгах. Нашим деткам может понадобится помощь в любое время. И часто эту помощь можно получить бесплатно, т.к ребенок инвалид. А у нас вся-вся пенсия уходит на лекарства. Причем ровно на 1 месяц.

Какие другие льготы???

Вы думаете их так много. Мы уже не раз говорили об этом. Даже те что есть - их выбить надо сначала.

А потом эта волокита с прохождением ВТЭКа. Это нЕчто. Каждый год.

Пока диагноза нет на бумаге, пока глазами не читаешь - твой ребенок инвалид, то и сердце не принимает. Больно это. вот и все. Я, взрослый человек, привыкший расчитывать только на свои силы, вдруг иду с протянутой рукой. И не ради себя.

Вы знаете девочки я не оформила и знать не знаю про льготы , да и деньги тоже какие там платят. И не капли не жалею. Все своими силами. Судите несудите, но и вы и я так считаете ч, что это не зароботок. А тот кто предлагает это оформить, если родители не соглашаются начинают в этом показывать плюсы "зароботка"

Девочки, это все очень тяжело. Мы все бессильны перед системой. Просто кто-то из нас ЗА а кто-то ПРОТИВ

У нас еще гемангиома правого верхнего века. Прижигание + анестезия + консультация каждые 3-4 недели выплывает в кругленькую сумму. И врачи давят на то, что нам станет легче в материальном плане лечить и то, и другое :D

Наташ. это не протянутая рука.

И ребенок-инвалид, это не приговор! В моей жизни много изменилось с рождением Димки. в лучшую сторону. И друзья резко отфильтровались, и "родственнички". нет лжи теперь и обмана. Все в нашей жизни дается для чего-то. Значит так суждено Богу, значит это - испытание вам. У меня матушка завтра возвращается с отдыха - она опытный дет.массажист с большим стажем, если нужно - напишите в личку мне - что у вас и ка, возраст малыша. я проконсультируюсь о том, что ВЫ САМИ сможете сделать дома. ( гимнастика, массаж, ванны).

Если нужно конечно, и не сердитесь на меня, я бываю резка. иногда, но обосновано.

И потом, Наташа.

Вот представьте, что вам предстоит операция, стоит она 30 000 евро. У вас не так денег ( у меня лично их нет и близко). С помощью того, что вы оформите инвалидность - вам государство проплачивает эту сумму.

А вот теперь вопрос: оформите ли вы инвалидность и будет ли это заработком???

ВО-ВО. И Я О ТОМ ЖЕ. МЫ КОГДА В МОСКВЕ ЛЕЖАЛИ НАМ МНОГИЕ ПРЕПАРАТЫ БЕСПЛАТНО ДАВАЛИ. А У КОГО НЕ БЫЛО ИНВАЛИДНОСТИ ЗА СВОИ КРОВНЫЕ ПОКУПАЛИ. И ХОТЬ ТЫ ТРЕСНИ. 8oI ЖАЛОВАТЬСЯ ЖЕ НЕ ПОЙДЕШЬ. А ТО И ЭТИ СПЕЦИАЛИСТЫ ОТКАЖУТ. У МЕНЯ ЗНАКОМАЯ ЕСТЬ ТАК ОНИ ЗА ГРАНИЦЕЙ ЛЕЧАТСЯ. БЕСПЛАТНО. ТК ИНВАЛИДНОСТЬ ЕСТЬ. МНОГИМ МЕЦЕНАТАМ ПРОЩЕ ПОМОГАТЬ ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫМ ИНВАЛИДАМ.

Спасибо за ваши слова. У нас впереди тоже пророчат 5-6 операций. И с этой стороны я не расматрива этот вопрос. Просто вообще думать об этом не могу, не позволяю себе. Пока мой ребенок не ходит сам, пока я не вижу ее хромоты, не слышу "мама мне больно" я живу этим счастливым (по моим меркам) днем.

Думать надо Натали о будущем! Сегодня не видно - завтра заметно. и больно.

Держись . ты не одна, тут полно таких, практически все мы. И многим стало легче - общаясь на форуме и находя ответы на вопросы.

ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ В СЕМЬЮ (F) (F) (F) (F) (F)

(F) (F) (F) ТОЧНО ЮЛЕЧКА!

И МЫ С ВАМИ! (F) (F) (F)

Здраствуйте ! хочу подключится к вашему разговору.Я вот считаю нужно оформлять не помешает .А поправитесь с вас снимут и хорошо .вот мы третий раз едим на операцию с глазками 1 раз оплатили 1 раз нет .сейчас обещают оплатить сново .все равно легче у нас на проезд туда обратно только 40 000 уходит .а еще кроме глазок нужно в неврологии лечится переодически лежим в больнице тоже нужны деньги .и лекарства не так уж дешево .А кушает она у нас только смесь она 400 руб стоит а что этой банки на 2-3 дня .Конечно мы все хотим здоровья деткам и тоже не хотелось оформлять страшно было .НУ МЫ Же все сможем просто нужно чуть больше времени чем остальным деткам

Девчонки вы правы в первую очередь нужно думать о будущем и делать всё для того чтобы оно было у наших деток.

Я вот читала что дети аутисты живут столько же сколько их родители.И как с этим жить????Конечно только в борьбе за"светлое" будущее.

Я тоже почти год не могла себя заставить инв. оформить ,а потом как съездили на лечение в Москву за свои денежки так сразу вся моя сантиментальность куда-то улетучилась. В нашем институте для инвалидов 50% скидка. А пенсия . она хоть и небольшая но всё равно деньги

Наталье хочу сказать, что нужно побыстрее принять то какой у нее ребенок, мне тоже тяжело было, я уже в 6 месяцев видела что что-то не так (нам ставили угрозу ДЦП). Когда в год обошла несколько специалистов, поняла что все моя Вика-инвалид, проплакала день, успокоилась, приняла это все в свою жизнь.и стала думать что мне делать дальше, нашла хорошего невролога, получила дельные советы, и иду по жизни с уверенностью что все еще может измениться в хорошую сторону.оформили пока на два года инвалидность.а врачи в поликлиннике уже считают мои деньги.но это другая история



примите все как есть и вам станет легче, просто это будет немного другая жизнь



С Еленой полностью и во всем согласна, особенно по друзьям и родственникам все прояснилось.лишнего сброда нету

Аня, что там в поликлинике врачи считают? Насколько вы разбогатели? Расскажите.

а вы посмотрите темку мою бесплатные лекарства-проблема

вам говорят теперь не положены бесплатные препараты (только по спец списку) у вас теперь пенсия

у нас тоже глухота мы свами пенсию оформила сразу--операция за свой счет -раз,реабилитация-два и простоянные ежедневные батарейки.-три,уроки с логопедами и сурдопедагогами..у нас в казахстане квот очень мало и пенсия меньше чем вроссии.так что все за свой счет живем только этим что сынку на ноги поставить.

Я считаю инвалидность оформлять надо, тем более что это есть, а гос-во помогать обязано! А когда поправитесь, так снять инвалидность - это быстренько сделают! ;) Вы мне девочки другое скажите, моему ребенку уже 1 год и 4 месяца, он умеет только переворачиваться, пока диагноз - симптоматическая эпи. и атрофия зрительных нервов на оба глаза, так инвалидность давать не хотят - говорят не положено, мол диагноз не позволяет, мне врачиха вообще сказала, у нас симптоматич эпи у каждого 2 ребенка :-O сейчас не ходит а через пару месяцев пойдет.ну как так? :'(

Так понервничала с ними, может кто подскажет как найти на них управу? куда можно пожаловаться, ведь ребенок реально инвалид, не то что я хочу эти льготы

Катюш, обращаться в минздрав надо или хотябы облздрав в своем городе. И чтобы подействовало, ребенка с собой надо везти. У нас в городе только так выбивают

Катюша. у меня у подруги атрофия зрительных нервов у ребенка, они на инвалидности по зрению..

И потом, нам 1,9.. в 1,3 пошли., сейчас бегает вовсю, а неврапатолог ставит "вялотекущую форму ДЦП".. говорит по ней тоже инвалидность дают, но мы по своей глухоте уже имеем.. Думаю вам следует обратиться к окружному окулисту за установлением точного диагоза , попросить направление на МСЭ ( ВТЭК) - и там они вам все дадут.

Вообще сам факт того,что ребенок отстает в развитии,уже причина для оформления инвалидности. у нас как то с этим попроще. нас невролог в 7мес.отправила на оформление,я еще сопротивлялась,а потом посоветовалась с другими мамочками,они сказали что не нужно отказываться,ребенок здоровее не будет.

девочки, я в шоке

нам год и 3 мес мы только переворачиваемся, в 6 месяцев ставили угрозу ДЦП, сейчас дали инвалидность по ДЦП

Катя, почему ваши врачи не лечат ребенка по неврологии, он уже должен бегать в это время.?

вот и я про это же

как можно ребенка считать здоровым, если он только переворачивается в год

я в январе поехала подавать документы на продление инвалидности. там тетенька-приемщица, посмотрев их, сказала что нам наверно продлят до 18 лет и убежала в другой кабинет к главному во втек. через 15 мин у меня была на руках бумажка об инвалидности до 18 лет и новая программа. наш диагноз последсвие нейроинфекции.

Девочки, у меня такой вот вопрос.

Переоформление инвалидности было 3 года назад, продлили до 18 лет. А вот ИПР (индивидуальную программу реабелитации) выдали только на 2 года. Уже год как она у нас просрочена. Нужна новая. Опять надо проходить всех врачей, но с ребенком в таком тяжелом состоянии это сделать нереально и очень тяжело ее носить.

Хочу спросить мамочек, у кого такие же детки, как у вас это происходит? К вам врачи на дом приезжают?

Мы кое-как год назад добились того, чтоб у нас анализы крови дома брали и прививки делали. А раньше было просто ужасно. Город у нас маленький. В детской поликлинике из узких специалистов только окулист и невролог, остальные в поликлинике взрослой. Некоторые анализы берут в детской, некоторые во взрослой. Приходилось бегать туда-сюда.

Можно ли сделать так, чтоб врачи домой приехали. Тем более это простая формальность. У нас все на одном уровне, не лучше, не хуже (слава Богу). Что 3 года назад было, что сейчас. И к кому надо для этого обращаться?

Я НЕ ЗНАЮ КАК У ВАС , НО Я НЕ ПРОХОДИЛА ВРАЧЕЙ ДЛЯ ИПР , ПРОСТО НЕВРОПОТОЛОГ НАПИСАЛА ЗАКЛЮЧЕНИЕ И ЗАВЕДУЩ, ПОДПИСАЛА , ПОЕХАЛИ И ОТВЕЗЛИ БУМАГИ , СКАЗАЛИ , ЧТОНАМ НАДО ( КОЛЯСКИ , ПАМПЕРСЫ , ОБУВЬ И Т, Д )

спасибо всем огромное, вот в понедельник обязательно пойду и постучу им по голове, сначала в поликлинику, апотом и уже куда то повыше! Я тоже думала, что нам хотя бы по зрению инвалидность положена!

Вот вы мне скажите, им что жалко??? ИЛи их как то наказывают за инвалидность выданную, зачем столько трепать маме нервы у которой и так забот полон рот??? :-O

Мой мальчик - аутист. Он ходит в спец. школу. и у него не плохие прогрессы. В Англии хорошая забота о таких детях, и он не одинок. Нам иногда трудно, нот это больше эмоционально. Всем матерям желаю терпения и сил и выздоровления или улучшения состояния наших дорогих деток1

Екатерина,они боятся что мы просто так можем сесть на шею государству. это ж такие бешеные деньги мы получаем! да и неужели какая нибудь мамочка способна безпричинно 'сделать' из своего ребенка инвалида! все вон наоборот не хотят оформляться.

Я в шоке.как нас на самом деле много .Дочери 2,5 года, ДЦП, ЗПМР,судорожный синдром,сх.косоглазие.