Здравствуйте всем!У моей дочери тоже ДЦП,ей уже почти 20 лет.Хочу сказать по собственному опыту,что пока дети маленькие надо пробовать всё по полной программе и делать всё,что назначают неврологи.В г.Тула есть институт клинической реабилитологии.ВОТ ИХ КООРДИНАТЫ:300041 Г.ТУЛА УЛ.ОБОРОННАЯ Д.21 К.411 КОНТАКТ.ТЕЛ (4872)-31-11-12 E-MAIL:icreab@tula.net .ulzibat.ru Позвоните им или зайдите на сайт.Дай вам бог удачи и здоровья!

Альфия, у нас многие мамы и папы возят деток в Китай, благо рядом. Отзывов много и все разнообразные. Если там жить и заниматься, тогда, конечно, есть результат. Некоторые мамы там живут по полгода и больше. А кто ездит на курс (от недели до месяца) - результат 0. Поэтому мы и не поехали, у нас есть центр где есть все для реабилитации, а лучше я даже в Европе не видила.

Здраствуйте.Моей дочке 3 года.Диагноз ДЦП(спастика) Самостоятельно не сидит, ходит только с поддержкой, говорит только слоги. Для начала хочу пожелать всем мамочкам "особых" детей терпения и сил! .(F) Очень трудно выбрать какой то определенный путь лечения, когда предлагают столько вариантов (Обкалывания по Скворцову, стволовые клетки, одних профессоров только сколько и у каждого своя методика) Хочу лишь сказать что все дети разные,кому то помогает-кому то нет.И еще добавлю про г.Тула "институт клин.реабилитологии" - мы ездили месяц назад-нам сделали надсечки на мышцах по минимуму(т.к.мы маленькие) Так вот: результат у нас уже есть-мы встаем на полную стопу,ножки ставим правельно(без креста) Спастика конечно уменьшилась.Очень довольны.специалисты там все замечательные.За 3 года-наш первый ощутимый результат(хотя пробовали многое)

Леночка! Я вас поздравляю,даже маленькие изменения-это уже счастье великое. Я от всей души желаю здоровья вам и вашей девочке.И всем родителям таких детей,как наши.А врачи тульские творят чудеса! Низкий им поклон!

ЗДРАВСТВУЙТЕ! МОЕМУ РЕБЕНКУ 11 МЕСЯЦЕВ. ДЦП. СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ. ВНУТРЕН ГИДРОЦЕФАЛИЯ С АТРОФИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПАРЕНХИМЫ МОЗГА В СТ СУБКОМПЕНСАЦИИ. НЕ СИДИТ, НЕ СТОИТ, ГОЛОВУ НЕ ДЕРЖИТ, РУЧКАМИ НЕ МОЖЕТ ВЗЯТЬ ИГРУШКИ, ЛЕЖИТ ТОЛЬКО НА СПИНЕ. САМ НЕ ПОВОРАЧИВАЕТСЯ НА БОК, НЕ ПОВОРАЧИВАЕТСЯ НА ЖИВОТИК. ЛЕЧИМСЯ ПОСТОЯННО, 2 НЕДЕЛИ В ОТДЕЛЕНИИ, МЕСЯЦ ПЕРЕРЫВ. МАССАЖИ, ЛФК, ВАННЫ, ПАРАФИНОВЫЕ АППЛИКАЦИИ. НО СДВИГИ ОЧЕНЬ МАЛЕНЬКИЕ. МОЖЕТ КТО-ТО ЗНАЕТ ЕЩЕ ЧТО-ТО НОВОЕ? ПОСОВЕТУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

опыт реабилитации нашего ребенка позволяет мне утверждать, чтореальнуюпомощь может дать церковь( крещение ребенка, венчаниеродителей,исповедь перед причастием,причастие родителей и ребенка -обязательно, ит.д. - это совершенно не сложно), физические упражнения(спецмасажи,водные процедуры), гомеопатия ( только не аптечная), фитотерапия иправильное питание, но все это поможет если родителям точнонуженребенок и они готовы за него бороться.
бабки , дедки(по церковным понятиям - от сатаны), пирамидки и другое-выкалачивание больных в моральном плане людей денег из оглушенныхирастерянных родителей, а с учетом того, что в основном мамытянутребенка - конечно легче к бабке съездить и шарик над ребенком 3раза вдень крутить чем поверить в спасание через Бога и каждуюсвободнуюминуту делать массаж ребенку.
не говоря о медицинских препаратах - что-то я не слышал, что дети массово вылечивались
гидроцефалия - мы "ушли" от нее когда убедили не колоть лекарственные препараты.

Спешу поделиться! Только что приехали из Львова. Были у женщины, которая поднимает ДЦПшных детей любой сложности.Этоне заговоры и не добавки. Тяжелейший труд, но приносит результат.Курс20 дней. Три месяца будем заниматься дома, потом снова поедем.Есликого-то заинтересует - пишите мне, расскажу все подробности. Ясаматочно так же увидела совершенно случайно объявление в интернетеипочему-то поверила (слава Богу!).

Прочитала книгу В.А.Качесова "ДЦП".Вдохновилась!Позитивноориентированная книга,написана грамотным доступным языком.Только почему-то отзывов в и-нете я особенно никаких не нашла.Автор-реабилитолог с большим стажем,работает в Склифе.В книге пишет,что пройдя курс его реабилитации можно уйти от многих пробдем ДЦП.Кто-нибудь был у него?
И еще,я возила малышей к Авдееву Дмитрию(мануальный терапевт,остеопат).Кому интересно,в и-нете есть его сайт.Он вправляет кости черепа(может я не совсем грамотно это называю,но по-моему так).Проводится один сеанс,через месяц на контроль.У нас в этот же день появились изменения в тонусе и в движениях.Говорить много не буду,поскольку были в эти выходные и я пока наблюдаю за результатами.Да еще боюсь сглазить.Но кому интересно,пишите в личку,расскажу.А как будут заметные сдвиги,напишу сюда.

Мишель, доктор Качесов специализируется на ВЗРОСЛЫХ СПИНАЛЬНИКАХ (больных с травмой спинного мозга). Опыта лечения ДЦП у детей у него не очень много. И в Склифе давно не работает. Курс лечения - около 700 000 руб.

Спасибо большое за информацию.Но 700тыс,это конечно круто.
Подскажите,пожалуйста,кто знает наверняка,диагноз ДЦП в России не снимается?Мне невролог говорила,что это пожизненный диагноз и снять его очень трудно.Но столкнулась с информацией,что он ставится на 2 года.Так как же на самом деле?