Здравствуйте сыночку 1 год к 2 годам будут оформлять инвалидность (раннее органическое поражение цнс) неделю поплакала потом решили с мужем что жизнь продолжается и это наша судьба.

Здравствуйте девчёнки, что поделать если судьба нам дала такое испытание, для вас и близких наши дети самые лучшие, самые любимые и пусть они чувствуют это. А на окружающих, тех кто пальцем тычет, из детского сада выживает, охает и ахает плюйте с высокой башни. ДАЙ БОГ НАМ ТЕРПЕНИЯ. Сыну моему сейчас 3, 5 года инвалидность оформили в мае этого года. Точного диагноза нет, синдром Сотоса стоит клинически, пишут другие неуточнённые заболевания нейро чего-то там до 5 лет, а в 5 напишут умеренная умственная отсталость и всё. Ребёнок ходит, но не говорит и мало понимает, на месте почти не сидит. И устаёшь с ним и сколько слёз проливаешь, но понимаешь - это испытание дано и его надо вынести. И не слушайте тех кто говорит сдала бы его в дет дом, ещё родишь здоровинького - наши дети самые лучшие.

Всем привет! У меня доченька Настенька,1 год 5 месяцев.У нас синдром Дауна и порок сердца.На инвалидности с 4 месяцев,дали только по пороку на 2 года.Мы еще не сидим,не ходим,но зато переворачиваемся и бегаем в ходунах, машем "пока",ладушки,сопроку и т.п.Всем мамочкам сил и терпения,мы для наших деток МАМЫ с большой буквы!

Всем привет, нам два года. У сына дцп, микроцефалия, эпилепсия, ничего не делаем, приступы каждый день. Папа устал от такого ребенка и живет не с нами, остались вдвоем. Очень тяжело без денег и поддержки, да и на работу выйти не получиться. надеюсь налучшее.

привет, моему сыну 7 лет. Дз-ВПР головного и спинного мозга- спинномозговая грыжа. оперирован 14 раз. масса инородных тел-шунт, металоконструкция в позвоночнике, спицы в ТБС. не сидим и не ползаем уже 4 года. с 4 лет учится в школе. в этом году идем в 3 класс.

Доброй ночи ,девочки.Да,нас много. Но в жизни этого мало видишь,а так мы все вместе ,мы сила.Моему сынуле 12 лет,инвалид с рождения.Спинномозговая грыжа,нижний вялый парез ног,частичное недержание мочи(на улицу в памперсах ),сколиоз,была гидроцефалия.Не ходим ,только ползаем,но когда подмышки держу,немного идем.В 15 лет вытяжка позвоночника.Учимся в 3 классе,учим английский.ВСЕМ ТЕРПЕНИЯ)))))))

Не пристало быть слабой, а хочется
и в жилетку поплакать мечтается.
Но не плачется мне, а хохочется,
Вот ведь странно как получается.
Всё бегу по канатику тонкому
и держу равновесие веером.
Как по первому льду очень ломкому,
Продвигаюсь довольно уверено.
Жизнь в опасных качелях качается:
Вверх и вниз амплитуда изменчива.
НО НЕ ПАДАЮ - РУКИ ЦЕПЛЯЮТСЯ
Такова современная
ЖЕНЩИНА.

Здравствуйте! У нашей Светланы, 1 год 9 месяцев, ДЦП,спастический тетрапарез,врождённый вывих бедра,ЗПР. Не переворачивается,не сидит,не ходит. Инвалидность с 5 месяцев.

Здравствуйте, моему Сашеньке 5 лет. Не сидит, не ходит, не ползает, не разговаривает, голову не держит. Диагноз: ДЦП, муковисцидоз (по-русски хронический бронхит, хронический колит), эпилепсия. Инвалидность с 5 месяцев

Всем привет!у меня двое детишек.у младшего сыночка Даниила ДЦП,спастическая диплегия.,ему 4 года.он все делает,только не может самостоятельно ходить,но уже по немногу начинает!

У сынульки симптоматическая эпилепсия, ззп.4годика. На инвалидности 4 месяца.

у сына субкомпенсированная гидроцефалия,на инвалидности третий год.Сейчас ему 5 лет.Знает все буквы,цыфры,надеемся пойти в обычную школу.

У нас ДЦП смешанный тетропорез,органическое поражение ЦНС,переварачиваемся,сам садится,топает за ручки,инвалидность с года,задержка психоречевого развития,ходим в спец.садик

У дочери 8 лет последствия перенесенного вирусного энцефалита (герпес и цитомегаловирус), поражение ЦНС, инвалидность с 1 года, за руку ходит хорошо и долго, сама ходить только начинает, не разговаривает, себя не обслуживает, сидим дома, 1 раз в неделю ходим на занятия.

Моему сыночку 4 годика,зовут Илья.При родах он получил травму.Наш диагноз ДЦП,спастический тетрапарез.Грубая мультикистозная трансформация перивенрикулярного белого вещества головного мозга в теменно-затылочной области и лобно теменной слева.Симптоматическая парциальная мультифокальная эпилепсия(синдром мигрирующих парциальных злокачественных приступов младенчества-MMPSI)Задержка психомоторного и речевого развития.
не сидим,не ходим не говорим.понимает обращённую к нему речь,откликается на имя.смеётся,улыбается,гомонит.двигает ножками и ручками.каждые три месяца ездим в москву на обследование.

А я родила совершенно здорового красавчика сына-богатыря(4400 вес и 58 рост), но в через сутки врачи моего ребенка сделали инвалидом. Сейчас 7 лет ЗПРР.

У дочки Тугоухость 3 ст. Глухота 4 ст. Инвалидность с 7 месяцев:'(

у моей дочери(5лет) родовая травма шеи. нужен остеопат. город Уфа

Привет всем !Мы пережили в 3 месяца гипоксию на почве ОРЗ,теперь у нас ДЦП атонически-астатическая форма, ЗПР,сейчас нам 9 лет.Инвалидность с 2 лет.

всем привет! нам 7,7 лет Ds: умственная отсталость ( олигофрения) умеренной степени. инвалидность дали только в 5 лет

Здравствуйте! Сашеньке2,5 года --- Диагноз -- микроцефалия с кистозной дегенерацией,тетрапарезом,симптоматической эпилепсией,задержкой всех видов развития.инвалидность с 4мес

Здравствуйте Кире 2,9года.Диагноз:Синдром Арнольда Киари.Гидроцефалия,Целиакия.Недержание мочи и калла.Уже перенесли девять операций.Инвалидность с рождения

Детишки – Божье чудо,
подарок дорогой,
Дарованный с любовью
Христовою рукой.
Их чистые сердечки
раскрыты нараспах,
А глазки так доверчиво
глядят на мам и пап!
Они всецело доверяют
родительской любви,
Идут не сомневаясь –
ведь мамы впереди!
Они так крепко спят
в родительских руках,
И нежно так целуют
мамочек и пап.
Они такие милые
и сладкие созданья,
Но часто мы бываем
совсем к ним без вниманья.
Совсем не разобравшись,
мы можем наказать,
Тем самым сердце раня,
доверие забрав
Мы можем раздражиться,
порою разозлиться,
Прикрикнуть зло на них,
когда быть может надо
Тихонько вразумить,
спокойно всё, с любовью,
ребёнку объяснить.

У ребенка ЗПР и аутистический тип развития. Речи нет 3 года 3мес. Порекомендовали оформить инвалидность. Нужно ли? Возможно ли с таким диагнозом? С чего начать?

всем привет, у нас врождённая миопатия, ЗПРР, сынку почти 5 лет, недавно получили инвалидность, ходим в обычный детский сад, боремся с недоброжелателями, надеемся на лучшее!у кого схожее заболевание пишите, поделитесь опытом лечения, всем здоровья!

сыну 7 лет-Аутизм.

сыну 10 лет-дцп.ходит,потягивая ногу,зато сам.,ходит в спец школу в 4 класс говорит хорошо

Сын Юрчик 4г. 5мес. Наш диагноз ДЦП,спастический тетрапарез, диплигическая форма.Задержка психомоторного и речевого развития. Дизартрия.Ползаем, встаем, ходим за руки. Ходим в д\сад в специализированную группу.

ДОЧЕРИ ВЕРОНИКИ 4ГОДА.ДИАГ.ГРУБАЯ ЗАДЕРЖКА ПСИХО МОТОРНОГО,РЕЧЕВОГО РАЗ-Я.НЕ ХОДИТ,НЕ ГОВОРИТ

Здраствуйте. Моей дочьке 8 лет. Диагноз дцп, спастическая диплегия, правосторонная. Говорит хорошо. Ходит в школу во второй класс.

У нас врождённая миопатия,читая записи понимаю,что заболевание редкое.Может кто слышал отзывы по лечению.Пишите.

Дорогие мамочки.Главное в жизни не терять надежды и верить в своих деток.Нам тоже при рождении сказали не желец.Да инвалад (но только посмотрите какой),да отстоёт в развитие(но лучше всех),нам 3,7 стихи читает наизусть,песни поёт,рисует,сказки запоминает с первого раза прочтения.Наши дети лучшие!!

Здравствуйте девочки! Очень рада с вами буду пообщаться! Нам 4,5 годика. У нас Туберозный склероз. Болезнь Бурневилля Трингля. Инвалидность с 2 лет, уже продлили до 18. если кто слышал об этом заболевании, отзовитесь!

Здравствуйте ТАМАРА ТРАЙТ ! обязательно оформите инвалидность. с чего начать спросите у вашего психиатра,ваш врач должен дать все необходимые направления. незабывайте,что у нас бюрократия. с розовой справкой вам будут открыты дороги в реабилитационные центры,и дополнительные деньги это не плохо - хорошие лекарства дорого стоят. и не стесняйтесь диагноза ЗПР,наши детки любят нас больше чем здоровые своих родителей.

Привет!Алина и Варя(6 лет, спиномозговая грыжа, гидроцефалия, коляска).будем рады общению!

Очень приятно я Кристина, у моей дочки тоже дцп, не сидит, не гулит, не держит голову, грубая задержка развития по всем правилам, вторичная гидрацефалия, голова маленькая а мозг с нутри ростет распирает, правая рука когтистая, вобщем что сказать, не знаю как лечить, с чего начать?

Здравствуйте.моей дочери 8 лет,у нее ДЦП спастическая диплегия.не ходила,не сидела,сделали две операции в Туле по методу Ульзибата.встала на ноги,ходит с поддержкой и сама пытается ходить.

Здравствуйте мамочки!Сыну 1О лет,ДЦП,спастический тетрапарез,ЗПР.Ходит с поддержкой,на носочках,правую пятку выворачивает наружу.Правая рука согнута и большой палец в основании заходит под ладонь.Остальные пальцы как резиновые.Сколиоз. Где лучше оперировать? Слышала про Израиль,но деньги нужны огромные.И ещё в Ставрополье. Боюсь,но другого выхода нет.

добрый день.сыну 2года с рождения язвенно-некратический энтерокалит,с 7мес.эпилепсия,задержка в развитие,нарушено зрение,говорит 3слова,правда ходит сам.

здравствуйте!нам 3 годика,ДЦП,спастический парапарез.надеемся на выздоровление.хочу сделать операцтю по Узильбату,но боюсь,один врач-ортопед сказал,что предётся её делать каждый год и так до совершеннолетия.а при этом мышцы усыхают и становятся хуже .кто делал такую операцию и каковы результаты?