если бы 1 на 100 тут бы делали только в экстренных случаях, а сделать может любая мама по желанию личному,надо узнать точно у врача.

меня это заинтересовало,залезла в свои бумаги по этому анализу,немецкие врачи дают 0,1-0,2%,это 1 -2 случая на 1000.

Возможно европейские методы более продвинутые, чем у нас в России И это конечно грустно. Тест очень важный конечно, но его страшно так делать.

если честно в россии я бы не рискнула,а тут мне даже страшно не было,после этого пролежала денъ в кравати как сказали и всё нормалъно, у меня старшему сыну было 15 лет,хотела бытъ точно уверенна что второй ребёнок здоров,роститъ инвалида не готова.

а у нас для определения этого синдрома просто в 16 нед беременности (по-моему, точно не помню) берут кровь из вены. а, когда приходят результаты, врачи начинают всех подряд пугать, что мол у вас хоть и очень маленький процент, но все-таки надо ехать обследоваться. большинство будущих мамочек впадают в панику, а ведь им совсем нельзя нервничать! лично я наплевала на эту бесполезную поездку на обследование. у меня в родне не было ни у кого такого!

По крови?.Странно.Околоплодные воды содержат тот же набор хромосом , что и плод.А вот как кровь может показать?

У меня тоже только кровь брали и по спец. УЗИ ребенка посмотрели , это было совсем другая машина более большикх размеров и показивала подробние данные. Сейчас енпомню точно какие , но ребенка я рассмотрела так тчательно что делала как ,как будто рядом была с ним .

у меня тоже только анализ крови брали

Девочки , кровь из вены и пальца не на " Дауна " берут.Эго все же только амниотическая житдкость покажет.Ну Узи может дать предположение , если увеличены некоторые параметры.Дауны бывают" затертые" , это когда практически на глаз и не определишь .Тут бы генетик нужен.

Хотя вообще то эти детишки приметные - седловидная переносица , язык во рту не помещается.Много сочетанных заболеваний , часто с пороками сердца.