Советы начинающему фтографу. Фотохимикаты.
 

Фотохимикаты

Для получения видимого изображения негативные и позитивные светочувствительные материалы (фотопленка, фотобумага) подвергаются специальной лабораторно-химической обработке.

Так, после экспонирования негатива осуществляется его фотографическое проявление, которое тесно связано с природой скрытого изображения и заключается в восстановлении галогенидов серебра в металлическое серебро.

После процесса проявления эмульсионный слой содержит остатки галогенидов серебра, присутствие которых дает светлый матовый оттенок и некоторую непрозрачность слоя. Удаление остатков галогенидов серебра улучшает качество фотографического изображения и осуществляется способом фиксирования.

И для процесса проявления, и для фиксирования используются специальные химические вещества, именуемые в дальнейшем фотохимикатами.

Фотохимикаты для проявляющих растворов

Существует два основных метода проявления: химическое [48] и физическое [45]. В современной фотографии основным и наиболее распространенным является химическое проявление светочувствительных материалов. Химическое проявление осуществляется в специально приготовленном проявляющем растворе, основу которого обычно составляют следующие компоненты:

проявляющее (одно или несколько) вещество;
сохраняющее (консервирующее) вещество;
ускоряющее вещество;
противовуалирующее вещество (тормозитель);
растворитель (вода).

Проявляющие вещества — восстановители, обладающие при определенных условиях способностью восстанавливать экспонированные (затронутые светом) и не восстанавливать неэкспонированные кристаллы галоидного серебра, т. е. обладающие способностью «отличать» экспонированные и неэкспонированные галогениды серебра.

Проявляющие вещества, используемые в фотографии

Для обеспечения качественного проявления проявляющие вещества должны обладать достаточной энергией для проявления скрытого изображения; не разрушать желатиновый слой; характеризоваться стабильностью свойств, находясь в растворе; не вуалировать эмульсию; хорошо растворяться в воде в присутствии других компонентов; не изменять своих свойств при повышении температуры.

Проявляющие вещества, используемые в фотографии, делятся на две основные группы: органические и неорганические. Такие отрицательные характеристики неорганических проявляющих веществ, как ядовитость, нестабильность свойств, плохая сохраняемость, привели к их ограниченному практическому применению. В современной фотографии наибольшее распространение получили органические проявляющие вещества: амидол, гидрохинон, глицин, метол, парааминофенол, парафенилендиамин, фенидон.

Номенклатура рецептов проявителей достаточно разнообразна, а их полные перечни приводятся в специальных справочниках по фотографии. С учетом специфики содержания и структуры данного пособия рецепты проявителей в данном параграфе не приводятся. Они рекомендуются в главах 6 — 7 о негативном и позитивном процессе. Такое расположение справочного рецептурного материала позволит фотолюбителям выбрать для определенного этапа лабораторной обработки фотоматериалов соответствующий рецепт проявителя.

Метол.
Светло-серый, почти белый порошок, представляющий мелкие игольчатые кристаллы. Работает энергично, изображение появляется быстро, но контрастность и плотность растут медленно.

Взаимодействие метола с гидрохиноном позволяет получить проявители, имеющие достаточные: энергию и проработку деталей (от метола), оптические плотности и контраст (от гидрохинона). При составлении проявителя метол может применяться с углекислыми щелочами. Имеются рецепты метоловых проявителей и без щелочи. Так, метолсульфитные проявители (сульфит — сохраняющее вещество) могут применяться в качестве выравнивающих или мелкозернистых.

Метол хорошо растворим в воде. Но при температуре воды более +50°С он быстро окисляется. В этой связи перед растворением метола рекомендуется растворить 1—2 щепотки сульфита натрия. В случае когда предварительно растворено намного больше сульфита натрия, метол растворяется плохо, а иногда вообще выпадает в осадок. Пригодность метола к употреблению иногда определяется визуально: качественный метол — светлый, при растворении почти бесцветен; сероватый метол также можно употреблять для составления проявителя. При этом в растворе он становится слегка желтым. Метол темного цвета дает специфически окрашенный раствор и использовать его не рекомендуется. Попадая на кожу, метол может вызывать аллергическую реакцию. При составлении раствора рекомендуется применение пинцетов или защитных резиновых перчаток.

Глицин.

Медленно проявляющее вещество. В особенности пригоден для выравнивания по тональности негативов, мелкозернистого проявления.

Дает хорошую проработку деталей и малую вуаль. Хорошо растворим в щелочной среде, слабо — в чистой воде. Глицин продолжительно хранится в растворах, не окисляется. Дает качество изображения в сочетании с метолом или парафенилендиамином для мелкозернистых негативных материалов. Также может быть использован в растворе с гидрохиноном, фенидоном.

Амидол С6Н3ОН (NH2)2* 2НС1.
Белые или светло-серые игольчатые кристаллы. Энергичное проявляющее вещество, используемое при добавке сульфита, но без ускоряющего вещества — щелочи.

Легко растворим в воде. Раствор амидола быстро окисляется и плохо сохраняется (не более 5 ч.).

Применяется в проявителях для обработки позитивных фотоматериалов (хлоро и бромосеребряных бумаг) и в обращаемом процессе, как правило, без добавления другого проявляющего вещества.

Гидрохинон С6Н4 (ОН)2. Светло-серый порошок, внешне похожий на метол, но с несколько большими игольчатыми кристаллами. В растворе с сильной щелочью — энергичное проявляющее вещество. В основном работает медленно, но сильно. Малоактивен при понижении температуры, ниже + 10 °С — практически инертен. Сильное окисление и вуаль появляются при температуре выше +20°С. Гидрохинон применяется при составлении проявителя в основном или с метолом, или с фенидоном. Такое сочетание позволяет получить проявители со многими положительными характеристиками.

Парааминофенол

В растворе с углекислыми щелочами дает быстрые и в то же время мягко работающие проявители, не вызывающие вуали при высоких температурах. Редкое употребление парааминофенола по сравнению, например, с метолом объясняется его быстрым истощением.

Путем сочетания парааминофенола с едкими щелочами получаются высококонцентрированные проявители типа «Родинал». В составе концентрированных проявителей парааминофенол хорошо сохраняется. Парафенилендиамин С6Н4 (NH2)2. По сравнению с другими проявляющими веществами в растворе даёт меньшую зернистость фотоматериала. Способствует уменьшению чувствительности фотослоя, что необходимо учитывать во время экспозиции. Дает хорошие результаты при сочетании с глицином, метолом, а также с другими проявляющими веществами. Высокотоксичен и поэтому необходимо избегать контакта с его растворами. Желательно в процессе работы использовать водонепроницаемые перчатки.

Фенидон

Бесцветные кристаллы. Химическое название: фенилпиразолидон (первые четыре и последние три буквы составили термин «фенидон» — зарегистрированное английской фирмой «Ильфорд» торговое название проявляющего вещества).

Интересно знать, что впервые оно было изготовлено в 1890 г. и только после 1952 г. получило признание фотографов. В СССР вырабатывается производное фенидона — метилфенидон, более устойчивое к щелочи. Фенидон является слабым проявляющим веществом, в результате чего дает недостаточно контрастное и сильно вуалированное изображение. Играет в проявителе роль катализатора, успешно используется в комбинации с гидрохиноном. В ряде случаев фенидонгидрохиноновые проявители превосходят по своим свойствам метолгидрохиноновые. Фенидон в последние годы стал весьма популярным во всем мире. Он служит в некоторых случаях заменителем метола.

Преимущества фенидона по сравнению с метолом:

экономичность — расходуется в 5—10 раз меньше метола (обычно по рецепту 0,2 г на 1 л);

длительная активность, меньшая истощаемость, так как слабее поддается влиянию накапливающихся в проявителе бромидов и заметно не снижает светочувствительности фотоматериалов;

в случае более длительного времени проявления дает высокое использование светочувствительных фотоматериалов, что недостижимо при метоле;

увеличивает фотографическую широту материалов;

без противовуалирующих веществ не дает вуали на малочувствительных материалах;

не токсичен и не вызывает раздражения кожи рук;

почти не окрашивает посуду, пальцы рук, одежду (только за счет гидрохинона).

Уровень зернистости идентичен метоловому.

Фенидон для обработки всех видов фотоматериалов

Фенидон используется для обработки всех видов фотоматериалов: пленок, бумаг, пластинок.

В фотографии он находит применение в различных проявителях: универсальных, ускоренных, повышающих светочувствительность пленки, выравнивающих и контрастных, для одновременного проявления и закрепления фотобумаг и т. д.

В связи с тем, что фенидон плохо растворяется в холодной и даже в горячей (до +50 °С) воде, необходимо растворять вещества в порядке их перечисления в рецепте. Затем отливается в отдельную колбу примерно четвертая часть имеющегося раствора, засыпается туда фенидон и размешивается. В случае плохого растворения раствор с фенидоном нагревается (но не выше +70 °С) и энергично размешивается. После полного растворения раствор с фенидоном заливается в основной раствор, который доливается водой до заданного по рецепту объема.

Сохраняющие вещества

Сохраняющие вещества — препятствуют окислению проявляющего вещества. Так как в процессе восстановления галогенида серебра проявляющее вещество быстро окисляется, оно соответственно теряет способность к дальнейшему качественному проявлению.

Наличие же щелочи приводит к тому, что проявляющее вещество окисляется кислородом воздуха, растворенного в проявителе. У продуктов окисления проявляющая способность отсутствует, они лишь загрязняют проявитель.

Для сохранения проявляющего вещества (и, соответственно, проявителя в целом) в рецепт проявителя может включаться одно из следующих сохраняющих (консервирующих) веществ: метабисульфит калия K2S205, бисульфит натрия NaHSO3, кислый сернистокислый калий KHSO3, гидроксиламинсульфат (NH2OH)2S04, сернистокислый натрий (сульфит натрия) Na2S03.

В современной рецептуре в качестве сохраняющего вещества наиболее широкое применение находит сульфит натрия, который поставляется в виде Na2SO3 (безводной) или Na2SO37H2O (кристаллической) соли.

Находясь в проявителе, он может выполнять следующие функции:

предохранять проявляющие вещества от окисления кислородом;

благоприятствовать мелкозернистому проявлению, являясь слабым растворителем галогенидов серебра;

взаимодействуя с продуктом окисления проявляющего вещества, образовывать новое соединение, имеющее проявляющие свойства;

препятствовать образованию окрашенных продуктов окисления.

Количественная величина сульфита

Важное значение имеет количественная величина сульфита в растворе проявителя, которая может варьироваться в широких пределах. Остановимся на наиболее важных факторах, оказывающих влияние на выбор количества сульфита .


1. Склонность проявляющих веществ к окислению. Чем активнее поглощает проявляющее вещество кислород из воздуха, тем больше сульфита необходимо для обеспечения достаточного уровня сохраняемости проявителя.

2. Концентрация проявителя.

Для нормального раствора проявителя, составленного по рецепту, необходимо наличие сохраняющего вещества в большем количестве, чем для более концентрированного раствора, так как с увеличением концентрации проявителя уменьшается отношение количества проявляющего вещества к количеству кислорода в растворе.

3. Температура хранения проявителя. Повышение температуры увеличивает скорость окисления и поэтому, если проявитель используется при температурах выше нормальных, нужно увеличить количество сульфита в растворе.

4. Зависимость продолжительности хранения от способа проявления. При одноразовом использовании проявителя не требуется его длительной сохраняемости, при многоразовом — срок хранения должен быть удлинен. С другой стороны, определенные условия использования проявителя могут способствовать быстрому окислению. Например, скорость окисления проявителя в кювете выше, чем в баке с узким горлышком, так как площадь поверхности соприкосновения проявителя с воздухом в кювете больше.

5. Щелочность раствора. С увеличением щелочности проявителя растет скорость окисления, поэтому для более длительного срока хранения щелочных проявителей необходимо увеличение количества сохраняющего вещества.

Хранение сульфита натрия

Целесообразно также учитывать, что большое количество сохраняющего вещества увеличивает время проявления и снижает светочувствительность фотоматериала.

Хранится сульфит натрия закупоренным. При составлении растворов проявителя учитывается, что кристаллический сульфит содержит кристаллизационную воду и поэтому его необходимо вдвое больше, чем безводного.

Для пленочных проявителей пригоден сульфит марки А, для бумажных — марки В.

Ускоряющие вещества способствуют созданию в растворе проявителя щелочной среды [31], от которой зависят его энергия, постоянство свойств; в итоге повышается активность проявляющего вещества. В качестве ускоряющих веществ в фотографии наиболее часто применяются: углекислый натрий, или сода безводная, Na2CO3; сода кристаллическая Na2CO3 * 10Н2O; углекислый калий, или поташ, К2СO3; тетраборнокислый натрий, или бура, Na2B4O7 * 10Н2О.

Противовуалирующие вещества

Противовуалирующие вещества — препятствуют восстановлению проявителем неэкспонированных микрокристаллов, т. е. уменьшают вуаль при проявлении.

В качестве противовуалирующих веществ в фотографии нашли применение бромистый калий, бромистый натрий, йодистый калий, йодистый натрий, бензотриазол. При введении в раствор противовуалирующие вещества осаждаются на зернах галогенного серебра и образуют защитную оболочку. Тем самым замедляется действие проявителя.

В фотографической рецептуре наиболее употребительным противовуалирующим веществом является бромистый калий. При небольшой его концентрации в проявителе вуаль фотоматериала снижается. Значительное количество бромистого калия в растворе может даже остановить процесс проявления. Чтобы этого не случилось, бромистый калий должен вводиться в проявитель в небольших количествах — приблизительно на 1 л раствора 5 г. Более активным по сравнению с бромистым калием противовуалирующим веществом является бензотриазол. Его применение устраняет вуаль, приводит к увеличению контрастности изображения на фотоматериале и к значительному торможению процесса проявления, что улучшает качество фотоматериала.

Растворитель

Растворитель. В основном все химикаты поставляются потребителю в сухом порошкообразном (кристаллическом) состоянии. Исключение составляют готовые жидкие проявители в ту бах. Для составления проявителя в качестве растворителя при : меняется вода, которая должна быть прозрачной, без запаха и привкуса.

Для приготовления растворов наиболее часто используется дистиллированная или кипяченая вода. Кипячение устраняет жесткость, удаляет растворенные в воде газы, убивает присутствующие в ней микроорганизмы. Температурный режим воды при составлении растворов соблюдается в соответствии с рецептурными данными. В случае превышения заданной температуры вещества, входящие в состав проявителя, могут разлагаться и терять свои качества. Перед началом обработки фотоматериала температура раствора снижается до нормальной, т. е. указанной в рецепте. В среднем она равна +20 °С.

Взаимозамена химикатов для проявляющего раствора

В случае отсутствия некоторых химикатов, указанных в рецептах, их можно заменить другими, обладающими равноценным действием. Безводные (сульфит, сода) заменяются их кристаллогидратами и наоборот. При этом кристаллического вещества нужно брать больше (приблизительно вдвое), чем безводного.

Указания, в каком количестве одно вещество заменяется другим, даны в таблицах 3.6 и 3.7. Расчет количества взаимозаменяемого вещества осуществляется следующим образом. В рецепте обозначено, что поташа для данного раствора необходимо 6 г. В лаборатории его не оказалось, имеется лишь сода безводная. По табл. 3.7 находим, что 1 г поташа можно заменить 0,77 г соды безводной. Поэтому 6 г поташа заменяются так: 0,77X6=4,62 г соды безводной.

Некоторые правила растворения химикатов

Серная кислота указывается в рецептах в виде 10 % раствора (по объему). Чтобы получить это количество раствора, к 9 частям холодной воды подливается одна часть концентрированной серной кислоты.

Кислота заливается медленно в воду при непрерывном помешивании. Нельзя, наоборот, лить воду в кислоту! В этом случае жидкость «вскипает», а разлетающиеся брызги могут попасть на кожу и вызвать ожоги.

Бура разводится в теплой воде отдельно от других химикатов и после полного растворения доливается к общему раствору проявителя.

Едкие щелочи при растворении выделяют значительное количество тепла (едкий натр, едкое кали). В этой связи рекомендуется использовать для их растворения не горячую воду (эффект, подобный эффекту с серной кислотой), а небольшое количество холодной воды. После растворения гидрохинона (если он имеется в рецепте) раствор едкой щелочи при постоянном помешивании медленно заливается в общий раствор.

Концентрация растворов

В фотографических растворах вещества находятся в определенной концентрации, которую принято выражать в процентах по весу или в процентах по объему.

Концентрация в процентах по весу выражается количеством граммов данного вещества, растворенного в 100 г раствора. Так, для получения 10 % раствора сульфита натрия берется 10 г безводного сульфита и 90 г воды. В сумме при любой концентрации по весу получается 100 г.

Концентрация в процентах по объему выражается числом граммов растворенного вещества в 100 мл раствора.

При составлении 25 % раствора по объему берется 25 г исходного вещества и растворяется в определенном (менее 100 мл) объеме воды. После полного растворения объем доводится (доливается вода) до 100 мл. В случае необходимости определения количества вещества в растворе выполняется несложный расчет: задается нужный объем раствора (например, 30 мл), величина которого умножается на величину процентного содержания вещества (25), и данное произведение делится на 100:

30*25/100 =7,5 г. Значит, в 30 мл 25 % раствора сульфита содержится 7,5 г сульфита.

Фотохимикаты и рецептура фиксирующих растворов

После проявления в эмульсионном слое экспонированного фотоматериала остаются невосстановленные галогениды серебра.

Если фотоматериал дальше не обрабатывать, а промыть и просушить на свету, то галогениды, серебра восстановятся в металлическое серебро. В результате произойдет почернение фотоматериала, что уничтожит видимое изображение сфотографированных объектов. Для удаления невосстановленных галогенидов серебра из эмульсионного слоя применяются специальные вещества, которые названы фиксирующими. Сам же процесс обработки фотографических материалов, в результате которого галогениды серебра превращаются в хорошо растворимые соединения (серебряную соль), получил название фиксирования, или закрепления.

Фиксирующее вещество в процессе растворения галогенида серебра не должно воздействовать на серебряное изображение и вызывать повышенное размягчение желатины. В фотографии в качестве такого вещества наиболее широкое применение получил тиосульфат натрия (натрий серноватисто-кислый) Na2S203 5Н20 — кристаллы бесцветные или порошок белого цвета.

Процесс фиксирования изображения

Процесс фиксирования изображения на светочувствительном материале состоит из двух этапов: 1) превращение невосстановленных галогенидов серебра в комплексное соединение солей серебра и натрия; 2) удаление полученных комплексных соединений из желатинового слоя фотоматериала.

После первого этапа (особенно хорошо это заметно на негативном материале) на пленке исчезают характерные признаки видимых молочно-мутных остатков галогенидов серебра и светлые места на негативе становятся прозрачными (происходит «осветление»). Некоторые фотолюбители считают, что прозрачность является достаточным признаком отфиксированной пленки. Это не совсем так. Для полного фиксирования необходима реализация второго этапа, т. е. диффундирование растворимых солей серебра из фотослоя. В этой связи негатив оставляется в закрепителе на время, соответствующее первому этапу (от залива закрепителя до осветления). В итоге можно отметить, что время полного закрепления соответствует удвоенному времени осветления.

Фиксирование фотоматериала

Скорость фиксирования зависит от состава раствора, концентрации, вида соединения серебра в эмульсии (хлористое, бромистое, йодистое), зернистости фотоматериала, степени истощения раствора, температуры.

Наиболее эффективно фиксирование осуществляется при использовании двух растворов, когда второй этап закрепления происходит в свежем растворе фиксажа, что обеспечивает длительную сохранность негативов и позитивов.

Фиксирование фотоматериала происходит нормально при размешивании раствора, благодаря чему у поверхности фотослоя постоянно появляется свежий раствор и ускоряется диффундирование из фотослоя солей серебра.

Фиксирующие растворы по составу и действию подразделяются на простой, кислый, дубящий и быстрый.

Простой фиксаж — водный раствор, содержащий только тиосульфат натрия. Имеет ряд недостатков: проявитель, оставшийся в эмульсии, окисляется; проявление сразу не прекращается; окрашивается желатина эмульсионного слоя; наступает быстрое истощение.

Простой закрепитель

Вода (60—70 °) … 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический 250 г
Вода холодная до 1 л

В 1 л качественно обрабатывается до 10 шт. 35миллиметровых фотопленок длиной 1,65 м; 50 листов фотобумаги 9X12; 23 листа формата 13×18. Кислый фиксаж — водный раствор, содержащий кроме тиосульфата натрия слабую кислоту или кислую соль. При этом не происходит окисления и нейтрализуется щелочь проявителя, немедленно прекращается действие проявителя на фотоматериал, фиксаж препятствует появлению желтых пятен. В качестве кислоты может быть использована серная, уксусная, борная или лимонная, в качестве соли — метабисульфит калия или натрия, бисульфит натрия и др. Обработанный в кислом фиксаже фотоматериал требует длительной промывки.

При составлении кислых закрепителей вещества растворяются по приведенному рецепту. Вначале растворяется тиосульфат, затем сульфит, кислота, квасцы.

Каждый последующий компонент вводится после полного растворения предыдущего. В последнюю очередь доливается холодная вода до конечного объема, указанного в рецепте. В случае несоблюдения правил приготовления кислых закрепителей могут произойти выпадение осадка серы, помутнение раствора, т. е. сульфуризация. Нормальные результаты фиксирования достигаются при соблюдении температурного режима в пределах 20 °С.

Слабокислый закрепитель

Вода (60—70°)… 500 мл.

Тиосульфат натрия кристаллический 250 г

Борная кислота … 25 г

Вода холодная . . . до 1 л Плохо сохраняется, приготавливается перед использованием.

Слабокислый закрепитель

Вода (60—70°) . . .750 мл

Тиосульфат натрия кристаллический . . . 250 г

Сульфит натрия безводный 25 г

Борная кислота . . . 25 г Вода холодная . . . до 1 л

Хорошо сохраняется в теплое время года.

Кислый закрепитель

Кислый закрепитель «Орво301» (для пленок и пластинок)
Вода (60—70°) . . .500 мл Тиосульфат натрия кристаллический …. 250 г
Метабисульфит калия или натрия 18 г (в оригинальном рецепте — 15 г бисульфита натрия) Вода холодная . . . до 1 л

Кислый закрепитель «Орво300»
(для фотобумаг)
Вода (60—70°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический . . . 200 г
Метабисульфит калия 20 г
Вода холодная . . . до 1 л

Стандартный кислый закрепитель
(ГОСТ 10691—63) (для пленок и пластинок)
Вода (60—70°) . . .500 мл Тиосульфат натрия кристаллический …. 200 г Метабисульфит калия 30 г Вода холодная . . . до 1 л Время фиксирования ограничено: при +20°С не более 10 мин.

Кислый закрепитель Ф24 (для пленок, пластинок, фотобумаг)
Вода (около 50°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический . . . 240 г
Сульфит натрия безводный 10 г
Метабисульфит калия 30 г (в оригинальном рецепте — 25 г бисульфита натрия)
Вода холодная . . . до 1 л

Кислый закрепитель (для пленок)
Вода (60—70°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 250 г
Сульфит натрия безводный 20 г
Серная кислота 10 % 20 мл
Вода холодная . . . до 1 л
Время фиксирования при 20° — 5 мин.
Срок хранения кислых закрепителей: в закупоренной емкости при 18 °С — 3 месяца, 24 °С — 2 недели; в открытой кювете — 7 дней.

Дубящий фиксаж
Дубящий фиксаж — водный раствор, содержащий тиосульфат натрия — фиксирующее вещество, органическую кислоту (чаще уксусную), препятствующую окрашиванию эмульсионного слоя. Сохраняющее вещество — сульфит натрия; квасцы — дубящее вещество.
Применение дубящего фиксажа предотвращает чрезмерное размягчение и повышает прочность эмульсионного слоя. Наибольший эффект достигается при повышенной температуре воды и воздуха. Во всем остальном дубящий фиксаж имеет идентичные свойства с кислыми фиксажами. Ниже приводятся различные рецепты дубящих фиксажей.

Кислый дубящий закрепитель

Кислый дубящий закрепитель «Орво305» (для пленок и пластинок)
Вода (около 50°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 200 г
Сульфит натрия безводный 20 г
Уксусная кислота ледяная (99,8 %) . . . . 15 мл Алюмокалиевые квасцы 10 г Вода холодная . . . до 1 л
Кислый дубящий закрепитель Ф1 (для фотобумаг)
Вода (около 50°) . . . 600 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 240 г
Сульфит натрия безводный 15 г
Уксусная кислота 28 % 48 мл
Алюмокалиевые квасцы 15 г
Вода холодная . . . до 1 л
Время фиксирования 5—10 мин при 20 °С.
В 1 л закрепителя можно обработать 13 роликов пленки, 30 листов 13×18, 65 листов 9X12.
При наличии уксусной кислоты иного процентного содержания ее следует взять во столько раз меньше (или больше) по объему, во сколько раз концентрация ее выше (или ниже) 28 %.

Кислый дубящий закрепитель Ф5 с борной кислотой (для пленок, пластинок, фотобумаг)
Вода (около 50°). . . 600 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 240 г
Сульфит натрия безводный 15 г
Уксусная кислота 28 % 48 мл Борная кислота кристаллическая …. 7,5 г Алюмокалиевые квасцы 15 г Вода холодная . . . до 1 л Фиксаж обеспечивает гораздо большую степень дубления и обнаруживает меньшую склонность к образованию на поверхности негатива «сетки», состоящей из сернистокислого алюминия. Раствор выделяет сернистый газ с неприятным запахом.
Время фиксирования — 10—20 мин при 20 ° С. В 1 л закрепителя можно обработать 26 роликов пленки, 60 листов 13X18, 125 листов 9×12.

Кислый дубящий закрепитель Ф10 с бурой (для пленок и пластинок; целесообразно применять после сильнощелочных проявителей)
Вода(около 50°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 330 г
Сульфит натрия безводный 7,5 г
Бура кристаллическая 30 г
Уксусная кислота 28 % 72 мл
Алюмокалиевые квасцы 22,5 г
Вода холодная . . . до 1 л Время фиксирования — 10—15 мин при 20 ° С. В 1 л закрепителя можно обработать 26 роликов пленки, 60 листов 13X18,125 листов 9 Х 12.

Быстрый фиксаж — водный раствор, содержащий кроме тиосульфата натрия хлористый аммоний NH4 Cl. В результате их взаимодействия образуется серноватистокислый аммоний, который способствует ускорению процесса фиксирования. Быстрыми фиксажами, как правило, пользуются при обработке фотоматериалов, имеющих в составе эмульсии йодистое серебро. При превышении рекомендуемого времени и температуры обработки может начаться процесс отбеливания изображения. Обработанные в быстром фиксаже фотоматериалы необходимо долго промывать в проточной воде.

Быстрый закрепитель (для пленок и пластинок)
Вода (60—70 °) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 200 г
Хлористый аммоний 50 г
Вода холодная . . . до 1 л
Время фиксирования — до 10 мин при 20 °С.

Быстрый закрепитель (для пленок, пластинок, фотобумаг)
Вода (60—70°) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический …. 350 г
Хлористый аммоний 50 г
Вода холодная . . . до 1 л

Быстрый кислый закрепитель «Орво304» (для пленок и пластинок)
Вода (60—70 °) . . . 500 мл
Тиосульфат натрия кристаллический . . . 200 г
Хлористый аммоний 50 г
Метабисульфит калия 20 г
Вода холодная . . . до 1 л

Правила обращения с фотохимикатами

Химикаты, используемые в черно-белой фотографии, при правильном обращении опасности для здоровья не представляют. Неосторожное же обращение с ними чревато крайне неприятными последствиями.

Фотохимикаты опасны при:

а) попадании в рот (все упомянутые ниже химикаты как в сухом виде, так и в растворах);

б) вдыхании (сернистый газ — от реакции сульфита и серной кислоты, сероводород, формалин);

в) попадании на кожу (двухромовокислый калий, хромокалиевые квасцы, едкие щелочи — едкое кали и едкий натр, концентрированные кислоты — серная, соляная, уксусная);

г) проникании сквозь порезы, царапины, трещинки на коже (азотнокислый уранил, двухромовокислый калий, красная кровяная соль, хромокалиевые квасцы);

д) длительном соприкосновении с неповрежденной кожей (бура, двухромовокислый калий, поташ, сода, тиосульфат, формалин, хромокалиевые квасцы).

При обращении с фотохимикатами необходим ряд предосторожностей.

Хранение фотохимикатов и их растворов

Хранить фотохимикаты и их растворы до и после использования нужно изолированно, и в первую очередь от пищевых продуктов. На банки и бутылки с химикатами наклеивать этикетки с указанием содержимого. Нельзя оставлять растворы в бутылках с немытыми магазинными этикетками: известны случаи отравления этой «фруктовой водой». Набирать химикаты нужно специальными ложками, совками. Не приготовлять растворы и не вести обработку в столовой посуде, а также на обеденном или кухонном столе. В крайнем случае покрыть стол клеенкой, двумя-тремя слоями газет. Избегать попадания химикатов и растворов на тело, одежду, мебель.

По возможности не опускать руки в растворы, пользоваться держателями пленок и отпечатков, пинцетами, зажимами, крючками, стеклянными палочками. Соприкасаться с растворами на короткое время можно только тогда, когда на пальцах нет ссадин, царапин, трещин, порезов и других повреждений,— в противном случае надевать резиновые напальчники или перчатки. Обыкновенная марлевая повязка не служит защитным средством, так как быстро пропитывается раствором. Перед работой пальцы можно смазать защитным кремом.

По окончании работы тщательно вымыть и вытереть посуду, стол, мебель, на которые случайно могли попасть химикаты или растворы. Основательно промыть руки теплой водой с мылом, смазать пальцы вазелином.

Взаимодействие человека с химикатами

Не дышать над сильно пахнущими веществами (формалин, сероводород, сернистый газ); подобные работы лучше вести на открытом воздухе или, по крайней мере, на сквозняке.

Работая с красной кровяной солью, остерегаться случайного попадания в нее кислоты; убрать предварительно с рабочего места все кислоты и непромытую посуду из-под них. При нарушении этого требования может выделиться ядовитый газ.

У некоторых людей кожа чрезвычайно чувствительна к фотохимикатам, особенно к метолу и парафенилендиамину, в которых содержится небольшая примесь раздражающего вещества — диметилпарафенилендиамина, вызывающего в местах соприкосновения поражение кожи — профессиональный дерматит («дерма» — кожа). В отличие от экземы дерматит не распространяется дальше тех участков, которые соприкасались с раздражителем.

Вложение 1772

Предупредительные меры

Возможна одна из следующих предупредительных мер:

а) наиболее оптимальная — избегать непосредственного соприкосновения рук с раствором, пользуясь при проявлении пленок, пластинок, фотобумаги пинцетами, щипцами, зажимами или другими приспособлениями.

б) работать в резиновых на пальчниках или тонких хирургических перчатках (перед использованием насыпать в них немного талька);

в) перед и во время проявления (после каждого увлажнения проявителем) промывать пальцы 0,2 % раствором соляной кислоты;

г) по возможности пользоваться проявляющими растворами, не содержащими метола (вместо него — фенидон, метилфенидон или парааминофенол).

Если профилактические противовоспалительные меры не помогли, при появлении первых признаков раздражения кожи необходимо прекратить соприкосновение пальцев с проявителем до полного излечения.

Если на руках появились волдыри или сильное воспаление, применяют ихтиоловую мазь. Этой мазью (ее можно заказать в аптеке) смазывают воспаленные места регулярно: два-три раза днем и на ночь.

Если не помогает, следует обратиться к врачу-дерматологу, который порекомендует средства для лечения.