_______ДЦП______
 

_______ДЦП______

Я не знаю о чём здесь хотели писать авторы темы. Но я напишу о сыне.

У Ильи ДЦП, спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, симптоматическая эпилепсия. Илье год и 6 мес. Не сидим, не стоим, не ходим. Лечимся, регулярно. Ездим на лошадях, массаж, ванна, массажеры, мяч. Хочу сухой бассейн ему дома сделать.

Да все, что вас интересует по данной теме. Для мам, чьи дети страдают данным недугом. Общайтесь, делитесь опытом здесь.

Я бы вам посоветовала этот вопрос задать массажистам. Уж они наверняка знаю всякие упражнения.

мы ровесники - (X) нашей тоже 3 года через неделю будет но голову только сейчас както пытается поднимать и фиксировать -тут только масажом и фискультурой не обойтись-проблема уже в шейных позвонках они неправильно за ето фреме укрипились или что то в етом роде-вам к спицеалисту мунуальной терапии или хотябы зделайте снимки шеи и покажите их специалистам (F) мы лечимся сейчас мунуальной терапией-есть малинькие ноо все же улутьшение (X) в клинеке Козявкина тоже монуальной терапией занимаютя -но там личение очень дорогое

Марине Максимовой:

Я вам советую попробовать делать массаж рук (от пальчиков до локтя), обычно все родители детей с ДЦП этим владеют, а на счет общего массажа - лучше, чтобы это делал специалист.

Привет всем ;)

А что делать взрослым людям с ДЦП? Или его лечат только в детском возрасте?

У меня цетропоррез обоих ног. Речь обсолютно нормальная, самопроизвольных движений нет, судорог тоже. Правда правая рука немного слабее левой , но я ею тоже работаю. На интеллект не жалуюсь, окончила 11 классов ( на дому) , теперь на ускоренных курсах в колледже, заочно на менеджера.

Но мечтаю бросить костыли. Не знаю как тренироваться,чтобы не навредить себе.Пробывала делать растяжки( кантроктура на коленях,полусогнутые),но кровь к голове приливает,боюсь. У меня после родовая черепная травма, вследствии чего-ДЦП. Что мне делать? Может есть специальные тренировки?

Алия Галлямова

Вам обязательно нужно продолжать заниматься. И массаж и ЛФК - обязательно. И в санаторий по-возможности ездить хотя бы раз в год.

Моему сыну 15 лет. ДЦП, спастическая диплигия, с ярковыраженным нарушением функции ходьбы. учится в 8-м классе. надомное обучение оформляем, но он ходит в школу на общие занятия в класс.

Лечение вам должен назначать участковый невролог. Вы должны стоять у него на учете и проходить регулярные консультации.К сожалению это заниматься и бороться с этим диагнозом нужно всю жизнь.

В Саках ( в Крыму) есть санаторий им. Бурденко.

У меня ребенку на днях 3 года. Диагноз ДЦП, тетраплегия. Не сидит, не ходит, ползает, стоит у дивана, но не уверянно. Посоветуйте литературу по ДЦП. Медикаментозное лечение, массаж и мануальную терапию проводим регулярно.

Милые мамочки, еще пишите пожалуйста какие травмы получали детки при родах, начальная симптоматика и возраст развития заболевания. У меня ОЧЕНЬ много знакомых с родтравмами и жутким тонусом в 6! мес., знаю что это может привести к данному заболеванию. Заранее спасибо

Детский церебральный паралич отменяется!/Игрушин В.Л.-Ростов н/Д.: Феникс, 2007.- 255с.:ил.-(Живая линия).

Покупала 31 июля 2008. В первый день рождения сына :) . Стоила книга 145 руб. Книга хорошая. Есть что применить для грудничков, есть и для взрослых с ДЦП. Мы практикуем йогу из этой книги, массажи биоактивных точек. Планируем изготовить костную мазь летом. О применении воды написано. Про иппотерапию там тоже сказано. Сила дыхания для взрослых. Восковые диски и обёртывания. Голодание. Уринотерапия. Там каждый человек с ДЦП, и каждая мама ребенка с диагнозом ДЦП сможет найти для себя приемлемое средство. Но лучше всё в комплексе и не забывать про медикоменты. Всем удачи (F)

Если есть вопросы, то пишите. Что смогу-отвечу.

Можно в личку. ;)

.transplantation.ru/ru/cerebral-palsy-treatment.php
Почитайте, тут пишут про лечение ДЦП методом трансплантации стволовых клеток, пишут результаты ошеломляющие! Может кто то слышал или делал?

Валерия,эта книга продается в обычных книжных магазинах?

Валерия,эта книга продается в обычных книжных магазинах?

Дорогие родители, у меня есть книги в электронном виде:

СЕМЕНОВА К.А. Детские церебральные параличи;

Моисеева Т.Ю., Приходько О.Г. Дети с двигательными нарушениями. Диагностика и коррекция на первом году жизни: Методическое пособие. М.: Полиграф Сервис, 2001.

Если кому нужно, пишите в личку адрес электронной почты и какую книгу надо.

Екатерина, да, я купила её в обыкновенном книжном магазине ;)

Есть ли такие, кто лечил своего ребенка в подмосковном "Кортексе"?

Про стволовые клетки: немного др. тема, но знакомому парню делали подсадку по поводу компрессионного перелома позвоночника, так у него роста нервной ткани не было, результаты -0 , после его операции практику прекратили вовсе, хотя вели ее лет 5 . Да и несовсем изучен метод. попробовать нужно все!

Страшно экспериментировать на своих детках, и так радуешься каждому новому успеху, но тоже пробовать надо - палка в двух концах! То что трансплантация еще не сертифицирована это я знаю, а где этому парню делали не знаете?

А я знаю,что стволовые клетки в некоторых случаях приводят к раку,так как именно они и провоцируют их рост.Вот именно поэтому и запретили эти опыты.



Марина Огуз (Еремеева)А вамхотела бы посоветовать чтбы вы своих подруг направили к хорошему дет.неврологу и тогда такого деагноза как ДЦП точно не будет.У меня у самой ребенок крайне тяжелый и до года у нас висел в воздухе д\з ДЦП,но слава Богу, нашему неврологу и нашему безприкословному выполнению того,что назначала невролог у моего сына нет ДЦП.

А я думаю, главное не то, какой диагноз написан на бумаге, а чтобы мама четко знала проблемы своего ребенка. Нам такой диагноз грозит, но мне важно ребенка на ноги поставить, а не бороться против названия. С юридической же точки зрения он выгоден, т.к. это пропуск во многие хорошие санатории, в т.ч. крымские.

Здравствуйте! Вопрос к НЕВРОЛОГАМ! De4eri 1,5 - ДЦП.

голову держит с 4 месяцев,но не увернно до сих пор. звуки произносит с двух месяцев. на данный момент произносит слоги и некоторые слова. Родителей узнает, своих от чужих отличает. слышит ,видит хорошо, с рождения опора была с пяти месяцев она пропала. начала сидеть ,но пока не уверенно, сидит не более трех минут опираясь на руки. Хватает игрушки только левой рукой, но не держит их. берет левой рукой и бросает в сторону. Правая рука подвижная, поднимает- опускает, но не тянется к игрушкам. если вложить игрушку, она держит дольше чем левой не переварачивается. не ползет. переворачивается на бок только в левую сторону. Ребенок старается, но ничего не выходит. Проходим курсы ЛФК,но прогресса пока сильного нет. Кроме спины. Спина стала сильнее. корпус поднимает хорошо.Delali stvolovie kletki no effekta net.4to delat?????????????

Подобные вопросы нужно задавать в теме где консультируют Неврологи.

Zdrastvyite. Skajite kto nibyd znaet, kak vliyaet perelet na samolete na detei ДЦП, ne povredit li eto zdorovu?

Нам в клинике Скворцова врач не рекомендовала летать,увеличивается давление - были случаи судорог после перелета у детишек.

zdravstvyite skajite kto nibyd le4il ДЦП v Kitae???

Дорогие мамочки! Не надо тратить деньги и силы на подсадку стволовых клеток, они дейтствительно в неврологии не работают! За исключением спинальной травмы и то под большим вопросом! Ничего нового, к сожалению, в мире не придумано пока

Я с вами абсолютно согласна,ирина.Поначалу я тоже очень хотела попробовать стволовые клетки(узнала о них еще 4 года назад).Но меня отговорил педиатр в то время.За что ему и благодарна.Еще хочу сказать,мы пробовали разные препараты.Но сейчас решила сделать перерыв.И ребенок стал лучше развиваться.В умственом плане.Нам 6 лет.Ребенок ходит за ручку,надеюсь,скоро будем бегать.И все благодаря хорошей реабилитации.Мы регулярно пользуемся костюмом Аделя(может слышали).Конечно,не надо думать,что после одного курса реабилитации ребенок сразу начнет что-то делать.Нашим деткам нужно очень много времени,прежде чем они смогут преодолеть очередное "препятствие".А нам-терпение и вера!Самое главное-не отчаивайтесь,не опускайте руки.Нам эта вера очень помогает.

согласна с вами. мы сделали 3 подсадки стволовых клеток. результатов нет, ребенку даже стало хуже, сейчас опять востанавливаемся потехоньку. а обещали такие результаты.

Альфия, перелет на самолете влияет на деток поразному, моему ребенку 2 года у него дцп, спастический тетропарез, год назад мы летали с ним в Москву в клинику, перенес дорогу замечательно. Изменений в здоровье не замечено.

Здравствуйте всем!У моей дочери тоже ДЦП,ей уже почти 20 лет.Хочу сказать по собственному опыту,что пока дети маленькие надо пробовать всё по полной программе и делать всё,что назначают неврологи.В г.Тула есть институт клинической реабилитологии.ВОТ ИХ КООРДИНАТЫ:300041 Г.ТУЛА УЛ.ОБОРОННАЯ Д.21 К.411 КОНТАКТ.ТЕЛ (4872)-31-11-12 E-MAIL:icreab@tula.net .ulzibat.ru Позвоните им или зайдите на сайт.Дай вам бог удачи и здоровья!

Альфия, у нас многие мамы и папы возят деток в Китай, благо рядом. Отзывов много и все разнообразные. Если там жить и заниматься, тогда, конечно, есть результат. Некоторые мамы там живут по полгода и больше. А кто ездит на курс (от недели до месяца) - результат 0. Поэтому мы и не поехали, у нас есть центр где есть все для реабилитации, а лучше я даже в Европе не видила.

Здраствуйте.Моей дочке 3 года.Диагноз ДЦП(спастика) Самостоятельно не сидит, ходит только с поддержкой, говорит только слоги. Для начала хочу пожелать всем мамочкам "особых" детей терпения и сил! .(F) Очень трудно выбрать какой то определенный путь лечения, когда предлагают столько вариантов (Обкалывания по Скворцову, стволовые клетки, одних профессоров только сколько и у каждого своя методика) Хочу лишь сказать что все дети разные,кому то помогает-кому то нет.И еще добавлю про г.Тула "институт клин.реабилитологии" - мы ездили месяц назад-нам сделали надсечки на мышцах по минимуму(т.к.мы маленькие) Так вот: результат у нас уже есть-мы встаем на полную стопу,ножки ставим правельно(без креста) Спастика конечно уменьшилась.Очень довольны.специалисты там все замечательные.За 3 года-наш первый ощутимый результат(хотя пробовали многое)

Леночка! Я вас поздравляю,даже маленькие изменения-это уже счастье великое. Я от всей души желаю здоровья вам и вашей девочке.И всем родителям таких детей,как наши.А врачи тульские творят чудеса! Низкий им поклон!

ЗДРАВСТВУЙТЕ! МОЕМУ РЕБЕНКУ 11 МЕСЯЦЕВ. ДЦП. СПАСТИЧЕСКИЙ ТЕТРАПАРЕЗ. ВНУТРЕН ГИДРОЦЕФАЛИЯ С АТРОФИЧЕСКИМИ ИЗМЕНЕНИЯМИ ПАРЕНХИМЫ МОЗГА В СТ СУБКОМПЕНСАЦИИ. НЕ СИДИТ, НЕ СТОИТ, ГОЛОВУ НЕ ДЕРЖИТ, РУЧКАМИ НЕ МОЖЕТ ВЗЯТЬ ИГРУШКИ, ЛЕЖИТ ТОЛЬКО НА СПИНЕ. САМ НЕ ПОВОРАЧИВАЕТСЯ НА БОК, НЕ ПОВОРАЧИВАЕТСЯ НА ЖИВОТИК. ЛЕЧИМСЯ ПОСТОЯННО, 2 НЕДЕЛИ В ОТДЕЛЕНИИ, МЕСЯЦ ПЕРЕРЫВ. МАССАЖИ, ЛФК, ВАННЫ, ПАРАФИНОВЫЕ АППЛИКАЦИИ. НО СДВИГИ ОЧЕНЬ МАЛЕНЬКИЕ. МОЖЕТ КТО-ТО ЗНАЕТ ЕЩЕ ЧТО-ТО НОВОЕ? ПОСОВЕТУЙТЕ, ПОЖАЛУЙСТА.

опыт реабилитации нашего ребенка позволяет мне утверждать, чтореальнуюпомощь может дать церковь( крещение ребенка, венчаниеродителей,исповедь перед причастием,причастие родителей и ребенка -обязательно, ит.д. - это совершенно не сложно), физические упражнения(спецмасажи,водные процедуры), гомеопатия ( только не аптечная), фитотерапия иправильное питание, но все это поможет если родителям точнонуженребенок и они готовы за него бороться.
бабки , дедки(по церковным понятиям - от сатаны), пирамидки и другое-выкалачивание больных в моральном плане людей денег из оглушенныхирастерянных родителей, а с учетом того, что в основном мамытянутребенка - конечно легче к бабке съездить и шарик над ребенком 3раза вдень крутить чем поверить в спасание через Бога и каждуюсвободнуюминуту делать массаж ребенку.
не говоря о медицинских препаратах - что-то я не слышал, что дети массово вылечивались
гидроцефалия - мы "ушли" от нее когда убедили не колоть лекарственные препараты.

Спешу поделиться! Только что приехали из Львова. Были у женщины, которая поднимает ДЦПшных детей любой сложности.Этоне заговоры и не добавки. Тяжелейший труд, но приносит результат.Курс20 дней. Три месяца будем заниматься дома, потом снова поедем.Есликого-то заинтересует - пишите мне, расскажу все подробности. Ясаматочно так же увидела совершенно случайно объявление в интернетеипочему-то поверила (слава Богу!).

Прочитала книгу В.А.Качесова "ДЦП".Вдохновилась!Позитивноориентированная книга,написана грамотным доступным языком.Только почему-то отзывов в и-нете я особенно никаких не нашла.Автор-реабилитолог с большим стажем,работает в Склифе.В книге пишет,что пройдя курс его реабилитации можно уйти от многих пробдем ДЦП.Кто-нибудь был у него?
И еще,я возила малышей к Авдееву Дмитрию(мануальный терапевт,остеопат).Кому интересно,в и-нете есть его сайт.Он вправляет кости черепа(может я не совсем грамотно это называю,но по-моему так).Проводится один сеанс,через месяц на контроль.У нас в этот же день появились изменения в тонусе и в движениях.Говорить много не буду,поскольку были в эти выходные и я пока наблюдаю за результатами.Да еще боюсь сглазить.Но кому интересно,пишите в личку,расскажу.А как будут заметные сдвиги,напишу сюда.

Мишель, доктор Качесов специализируется на ВЗРОСЛЫХ СПИНАЛЬНИКАХ (больных с травмой спинного мозга). Опыта лечения ДЦП у детей у него не очень много. И в Склифе давно не работает. Курс лечения - около 700 000 руб.

Спасибо большое за информацию.Но 700тыс,это конечно круто.
Подскажите,пожалуйста,кто знает наверняка,диагноз ДЦП в России не снимается?Мне невролог говорила,что это пожизненный диагноз и снять его очень трудно.Но столкнулась с информацией,что он ставится на 2 года.Так как же на самом деле?