ПОМОЩЬ и БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ. Помошь детям.
 

4444. ПОМОЩЬ и БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТЬ. Уважаемые Участники! Если есть хоть какая-то возможность помочь, то СДЕЛАЙТЕ ЭТО. Все участники этой темы реально нуждающиеся . (Администратор группы гарантирует)

Я нуждаюсь инвалид пожизненно двое детей малолетних, если кто может мой адрес 396110 Воронежская область, Верхнехавский .район с. Верхняя-Хава, ул Полевая д.93 Котенко С.Н, заранее благодарен буду запомощь люди добрые.

Здравствуйте дорогие участники. Я из группы "Помогите спасти маленькую Лизу".


Лизочке срочно нужна помощь.У маленькой девочки злокачественный вид эпилепсии. Диагноз: симптоматическая
парциальная эпилепсия,синдром отахара в онамнезе.корковая дисплазия в
правой затылочной области.Задержка в психомоторном развитии. Выход только один – операция
за 50.000 евро, которую делают в Германии, в клинике Krankenhaus Mara, Epilepsie-Zentrum Bethel, Bielefeld.Иначе ребенок обречен на
адские боли и мучительную гибель.
Пожалуйста помогите спасти Лизу.
Все подробности на сайте:

.help-liza.ucoz.ru

(F) (F) (F)

wg3.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=8225377904053883 9229&tkn=8623

misa-help.ucoz.ru/index/0-2

(X) (F)

нас 33000 человек, на всех эта суумма - копейки. НЕ пойму, почему так мало посетителей этой темы???

Можно даже сказать, что с каждого по 100 р и ребенок здоров.

Малышу Илье Сытнику поставлен диагноз "анапластическая эпендимома". Опухоль удалили полностью, в спинномозговой жидкости патологических клеток нет. При адекватном лечении у ребенка большие шансы стать здоровым. Если бы не одно "но" - Илюше всего 2 годика, и рекомендуемую ему лучевую терапию невозможно провести в Украине. У нас берутся облучать детей только при достижении ими трехлетнего возраста. Но Илюша не может ждать. Чем раньше будет проведено лечение, тем больше вероятность выздоровления. Болезнь сейчас на начальной стадии, но прошло уже полтора месяца после удаления опухоли. Время идет, нужно спешить!
Берлинская клиника "Helios" выставила счет на 50.701,47 ?
Группа Илюшеньки wg13.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupForumTheme&st.themeId=4941435004 5230&st.groupId=97619691707682750263&tkn=8135

Еще один ангелочек, которому нужна наша помощь!
Максим Герасименко 13.11.2007 г. р.
Диагноз:
Эпетелиальная гепатобластома (рак печени) IV степени
Максим Герасименко является подопечным Украинской Ассоциации "ЖИТЬ ЗАВТРА"
Страничку ребенка можно найти на сайте Ассоциации: donor.org.ua
в разделе Просьбы о помощи/г. Киев
Подробная информация helpmaximka.ucoz.ru/
ВИДЕО Украинского телеканала СТБ

.stb.ua/e107_plugins/videotv/videoview.php?view.10430

Пожалуйста, не проходите мимо, помогите деткам (F) У них есть реальный шанс выжить, но нужны деньги.

Забыла добавить: адрес группы Максимки
wg12.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.groupId=8615080521459379 3700&tkn=8604

Дорогие участники группы!
Ссылки на группы Максимки и Илюши не работают, поэтому всем желающим помочь детким просьба искать группы на моей страничке (F) Спасибо!

(F)

(F)

Герасименко Максиму только 1 год. Диагноз - рак!
У младенца эпителиальная гепатобластома (опухоль печени) IV степени. Его маленькая жизнь может стать большой если будет сделана трансплантация печени. Цена - 106000 Евро!
helpmaximka.ucoz.ru/

Срочно нужна помощь Илюше Сытнику!
ИЛЮШЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ! Вместе мы сможем помочь Илюше жить! Прошу Вас молиться за Илюшеньку! Ему всего 2 годика. Диагноз: рак головного мозга. Я не смогла пройти мимо чужой беды, не пройдите и Вы!
Группа Илюшеньки
wg13.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupForumTheme&st.themeId=4941435004 5230&st.groupId=97619691707682750263&tkn=8135

Спасите малышку Дашу!
Даше всего десять месяцев,она борется со страшной болезнью,злокачественной рабдомиосаркомой!Умоляю! Помогите спасти эту чудесную малышку,она настоящий герой! nashadasha2009.narod.ru

wg9.odnoklassniki.ru/dk?st.cmd=altGroupMain&st.friendId=377323678611985 71415&st.groupId=17732341069528312085&tkn=194

(F)

ВНИМАНИЕ!
Завтра, 20 февраля, телеканал РТК "Украина", передача "Критическая точка" в 17.30 по Киевскому времени покажет сюжет про Максимушку!

Анечка Лукманова 1 год и 11 месяцев
Все подробности на сайте .anechkahelp.ucoz.ru/ и в группе на одноклассниках Анечка Лукманова. Кратко могу сказать - диагноз гидроцефалия, ДЦП и еще что то, все документы на формах выложены.
Я - просто знакомая, хочу помочь поставить девочку на ноги.
Ребенку на самом деле нужна помощь
Реквизиты для помощи также на сайте есть и в группе.

На данный момент в группе "Срочно нужна помощь Илюше Сытнику" состоят 1964 участника.
Сче-то счетом, но Илья едет в Германию в незавидном состоянии, его там еще должны привести в чувство перед проведением курсов лучевой и химиотерапии, и всего другого, что нужно, то сумма расходов может возрасти.
Один день пребывания в реанимации стоит 1500 евро),
Итак, нас-1964 участников .Если учесть , что хотелось бы собрать еще хотя бы
25 000 евро , то на данный момент для каждого из нас жизнь нашего мальчика оценивается всего в 13 евро!
Согласитесь, что это реально!
Помогите Илюше выздороветь!
Сейчас его будущее зависит и от нас с вами!

ЧИТАЙТЕ ЛЕНТУ НОВОСТЕЙ И ФОРУМ ГРУППЫ

Фонд "Адвита" немного изменил ссылку на Илюшину страничку, правильная ссылка теперь advita.ru/IlSyt1.php
P.Р.S. Все реквизиты для перечисления помощи, остаются прежними.

Дорогие друзья, обращаю Ваше внимание , что темы Илюши Сытника есть еще на форумах групп:

"Благотворительность"
"Поможем деткам"
"Благотворительный Форум",
"Благотворение"
а так же на форуме группы "Срочно нужна помощь Илюше Сытнику"

Новости добавляются волонтерами мальчика.
Войти в группы можно через мою страничку.

Читайте форум полностью, там вся информация о недавнем прошлом и настоящем, это поможет избежать недостатка информации и вопросов

(F)

(F)

ПРОШУ ВАС ПРИСОЕДИНЯЙТЕСЬ В ГРУППУ ГДЕ ЛЮДИ БОРЮТСЯ ЗА ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОЙ ДЕВОЧКИ АНГЕЛИНОЧКИ ХРАМЦОВОЙ-ЗАЙДИТЕ, ПОЧИТАЙТЕ ВОЗМОЖНО ЗАХОТИТЕ ПОМОЧЬ ! ЗАРАНЕЕ ОТ ЛИЦА ВСЕЙ ГРУППЫ БЛАГОДАРНА! ПРИСОЕДИНИТЬСЯ МОЖНО С МОЕЙ СТРАНИЦЫ

(F)

Храмцова Ангелина 1.3года.все начилось с 3х мес когда началась малая прибавка в весе.до 6мес ходили по разным врачам-все говорили что у нас все хорошо просто такой ребенок.кровь всегда была хорошая.в 6мес сделали узи мозга-выявили гигантское образование разм5на5см.послали в москву на мрт.там нам сказали что у нас опухоль и сделали 1ую операцию по постановке шунта.потом я консульт у разных врачей все в один голос говорили что опухоль удалять противопоказано.даже часть ее.что поможет химия.чем больше нас лечили тем хуже Лине становилось.химия не помогала-опухоль росла дальше.Лина хорошо себя чувствовала после химии.после 2шунта появилась темп и судороги.врачи откапали химию и отпустили.потом темп была 40.9 и судороги.додумались сделать мрт-по снимкам и анализам ликвора шунт работал а состояние ухудшалось.с темп и судорогами Лине поставили 3шунт.она все выдержала.мой маленький ангел потом сказали что ничем помочь не могут.что опухоль растет.что

что мой ребенок умрет.31декабря мы приехали домой.дома я сбивала судороги и темп реланиумом и аминазином.19января Лина просто уснула-ни судорог ни температуры.сейчас она открывает глазки.глотает водичку.реагирует.только растет голова-шунты не работают.
мама Ангелины - Елизавета Александровна

Герасименко Максиму только 1 год. Диагноз - рак!
У младенца эпителиальная гепатобластома (опухоль печени) IV степени. Его маленькая жизнь может стать большой если будет сделана трансплантация печени. Цена - 106000 Евро! helpmaximka.ucoz.ru/

Девочки, дорогие! пож-та зайдите по указанному адресу в первом посте, это группа Линочки Хромовой, там указана ВСЯ ПОДРОБНАЯ информация о ребенке! Временно сбор средств ПРЕОСТАНОВЛЕН, т.к. д-р кот. должен был сделать операцию малышке, поставил на ребенке крест! сейчас ищем д-ра кот. взялся бы за операцию! пож-та, не оставайтесь равнодушными!

Ребята, прошу, не бойтесь. это не спам. не думайте, что таких историй много. да, много, и многие так думает, и ни рубля не помогают. ну не надо так. возможно ваш рубль, и поможет этому маленькому человечку. в этой группе 33576 участников, с каждого по 1 Евро, и это будет целых 33576 евро. а если вы разошлете это своим друзьям, а друзья - друзьям друзей - то мы спасем малыша. только не откладывайте. у Максимки всего лишь месяц. пожалуйста.

Я обращаюсь ко всем посетителям этой группы! Слава Богу , что это не произошло с вами! Это произошло с нами. Прошу, помогите, пожалуйста, отправить моего ребенка на операцию, чтобы к школе у него уже были красивые ножки(а если повезет, то и ручки)! С мира по нитке.да и соберем нужную сумму. Обращаться к меценатам и миллионерам уже нет смысла и веры,так как мои обращения к ним прошли мимо! Все док-ты я поместила в фотоальбоме группы. Если потребуются дополнительные доказательства моей личности, я все предоставлю.
А также вы можете связаться со мной по тел: +380985654939 Также буду благодарна за добрые слова, советы родителей, уже прошедших через похожее!
Заранее всем благодарна за помощь!
Надежда Карачун - мама Богуслава.
Группа "Богуслав, 4года:ПОМОГИТЕ!" нах. в списке соих групп, за подробной информацией обращайтесь, пож-та! Виктория Зиненко

Дорогие! я сама недавно только увидела историю этого малыша, посмотрите на эти глаза.helpmaximka.ucoz.ru/ сердце обливается кровью. на моей странице также есть группа, посвященная помощи и спасению этого маленького создания. Прошу, не останьтесь безучастными. Сумма очень большая. С Божьей помощью, надеюсь, мы поможем этому малышу. Спаси вас всех, Господи!

Дорогие посетители группы! Я обращаюсь к вам ради своего сына Богуслава Карачуна. Диагноз нашего сына - ахондроплазия. Это генетическое заболевание - врожденное укорочение трубчатых костей верхних и нижних конечностей. Из-за этого этого телосложение сына патолгически непропорционально - голова и туловище в пределах нормы, а вот ручки и ножки.Богуславу 4 года, а его рост сейчас всего 80 см(как в 1 год). Это несмертельно, но горе наше от этого не слаще. Почему с нами такое произошло, говорят спонтанная мутация, одни врачи говорят виновата экология, другие что с каждым это может быть. Мы сами уже перестали тратить свои силы на все "почему" и "за что", а все силы пытались и пытаемся направить на решение проблемы, хотя сердце болит всякий раз, когда видишь как неадекватно иногда воспринимают его окружающие люди. В такие моменты все готов сделать для его полноценности.
Лечения при такой патологии нет. Гормон роста особо не помогает.Но все-таки выход для нас есть!

Такие операции делают , слава Богу и у нас на Украине. И мы обращались уже в два учреждения, где нам могут оказать помощь(д-р В.Веклич, ортопедическая клиника"Ладистен" в Киеве и Институт Ортопедии и травматологии, тоже в Киеве). Но к сожалению нам пришлось выбрать последнее - Институт, потому что сумма за лечение намного меньше (17000грн (2100$) за этап), чем в клинике 10000$.
Нас могут принять на лечение хоть сейчас. Для одного этапа ( удлинить голени на 6см) нам нужно 2100$(по нынешн.курсу) Аппараты Иллизарова стоят 14000грн + 3000грн на медикаменты. Нам надо собрать сумму на 2 этапа (голени+бедра). Это 28000грн(см.счет из Института) и 6000грн на медикаменты. Итого 4200$.
Наши все материальные средства потрачены на предыдущие его лечения, массаж (у него пониженный мышечный тонус), к тому же мы живем в съемной квартире.
Посмотреть как выглядит лечение можно по адресу .bowlegs.com.ua/achondroplasia.htm
Вот через все это нам надо пройти.и вот какие результаты могут быть!.

Во всем мире таким деткам делают удлинение конечностей по методу Иллизарова в 3 этапа:
1-й этап – удлинение голеней на 5-6см(занимает где-то 4-5мес.), 2-й этап – удлинение бедер на 7-8см(занимает 5-6мес), и 3-й этап – плечи на 5см(занимает 4мес). Перерыв между этапами, если не будет осложнений, где-то 3-6мес.

Девочки, дорогие! все это ОФИЦИАЛЬНАЯ, ДОСТОВЕРНАЯ и ПРАВДИВАЯ информация! кот. вы с легкостью можете САМИ бесплатно проверить! пож-та, не оставайтесь равнодушными и безучасными! эти дети - АНГЕЛИНА ХРОМОВА, МАКСИМ ГЕРАСИМЕНКО и БОГУСЛАВ КАРАЧУН, остро нуждаются в НАШЕЙ ПОМОЩИ! ПОЖ-ТА, ПОМОГИТЕ ДЕТЯМ ВЫЖИТЬ!

(F)

ВСЕМ! ВСЕМ ! ВСЕМ!
ДОКТОР ИЗ ГЕРМАНИИ СОГЛАСИЛСЯ ДЕЛАТЬ ОПЕРАЦИИЮ!!
ЛИНА ДОЛЖНА БЫТЬ ДО 12 МАРТА В ГЕРМАНИИ!
НАМ СРОЧНО НУЖНЫ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИЮ 50000 ЕВРО И НА СПЕЦСАМОЛЕТ 20 900 ЕВРО.
ДОКТОР СКАЗАЛ, ЧТО У ЛИНЫ ЕСТЬ ШАНС ЖИТЬ, ЕСЛИ ДО 12 МАРТА МЫ ЕЕ ПРИВЕЗЕМ В ГЕРМАНИЮ.
ОН ВИДЕЛ СНИМКИ И ВИДЕО ЛИНЫ.И БЫЛ В ШОКЕ, ЧТО ЖЕЛУДКОВА ДАЛА ЕМУ НЕ ТУ ИНФУ.!