Советы КАРДИОЛОГА
 

24. Советы К А Р Д И О Л О Г А

Здравствуйте Ирина. У дочери после каждого эпиприступа очень бледнеет лицо. Это началось недавно. 1,5 года назад делали холтер экг-мониторинг и на каждый приступ у нее была желудочковая экстрасистолия. Но раньше бледности я не замечала. Хотя эпиприступов стало значительно меньше.

Здравствуйте! а нам делали экг и доктор сказал что у нас раннее сокращение желудочков!что это?

Здравствуйте, Ирина!

Мне самой в 16 лет поставили синдром Морфана под вопросом.

Теперь у меня малыш, и в свои 1год 9мес. он очень крупный. Читала, что этот синдром передается по наследству очень часто. Посоветуйте, пожалуйста, с какого возраста стоит ребёночка обследовать более тщательно! Заранее спасибо!

добрый вечер, Юля.бледность после эпиприступа, особенно, если были желудочковые экстрасистолы - не очень хороший признак. прежде всего надо бы повторить холтер - там может быть желудочковая тахикардия или наоборот паузы более 2 сек.тогда решается вопрос либо о постановке стимулятора либо о медикаментозной терапии.плюс надо сделать ЭХОКГ посмотреть размеры сердца.но раньше времени не расстраивайтесь, все равно необходимо дообследование.а там уже все решиться, сейчас лечится все. :)

здравствуйте, Светлана, а Вашему ребенку склько лет?

Рита, ребенка можно уже обследовать на синдром Морфана.самый простой способ - это обратиться к генетикам и на основании анализа крови они ответят - есть ли данные гены у Вашего ребенка. обратите внимание на рост ребенка - высокий он или нет, размах рук равен росту или превышает его, пальцы длинные или обычные.можно сделать ЭХОКГ и определить размеры аорты и наличие пролапса митрального клапана.обязателен осмотр окулиста для проверки хрусталика - это тоже можно сделать уже сейчас.главное вовремя все проверить, а потом просто наблюдаться и корректировать, пока костный скелет до конца не сформирован. с синдромом Марфана было много гениальных людей, так, что это не смертельное заболевание.

Спасибо огромное за подробный совет!! (F)

Спасибо вам (F)

Здравствуйте. Моему сыну 1 год и 9 месяцев. У него ДМЖП, ЛГ II ст., кариотип 46,XY,inv(9)(p11q13),del(11)(q23). Один доктор отказалась нам делать операцию на основе рез-тов кариотипирования. Сказала, что не перенесет наркоз и мы получим на руки не ребенка, а растение, которое не будет двигаться и кормить его мы будем через зонд. Вообщем, нарисовала очень страшную картину. Несколько других доктор сказали:" В чем проблема? Оперируемся!". Но теперь то страшно. Страшно было всегда, потому как никто и не от чего не застрахован, но теперь страшно вдвойне. Скажите, были ли в вашей практике дети с таким кариотипом? Делеция 11 хромосомы уже несет в себе порок сердца. Делали ли им операции? Может сумбурно написала, простите! Но сейчас стою на перекрестке и куда идти не представляю, а время идет и легочная гипертензия тоже, наверное, не стоит на месте. Заранее, спасибо.