Рита, ребенка можно уже обследовать на синдром Морфана.самый простой способ - это обратиться к генетикам и на основании анализа крови они ответят - есть ли данные гены у Вашего ребенка. обратите внимание на рост ребенка - высокий он или нет, размах рук равен росту или превышает его, пальцы длинные или обычные.можно сделать ЭХОКГ и определить размеры аорты и наличие пролапса митрального клапана.обязателен осмотр окулиста для проверки хрусталика - это тоже можно сделать уже сейчас.главное вовремя все проверить, а потом просто наблюдаться и корректировать, пока костный скелет до конца не сформирован. с синдромом Марфана было много гениальных людей, так, что это не смертельное заболевание.
|