Здравствуйте! С Новым Годом! Моему сыну 6 лет. В 10 мес поставили Ds гидроцефальный синдром,ПП ЦНС. но лет после 2,5 про невролога забыли- ничего не беспокоило. Пол-года назад вдруг стала дёргаться правая половина тела (рука и нога).Движения он контролировать не мог, стал полностью пользоваться левой рукой, т.к. из правой всё выпадало. В неврологии поставили Ds невроз: навязчивые движения.На МРТ: признаки ВЧД и последствия ПП ЦНС. Пропили пантогам, глицин, кавинтон, валериану. Через 3 нед. полностью всё прошло. Но в октябре вдруг отнялась правая нога и сказал, что всё забыл- длилось минут 15. Через 4 дня отнялась правая рука и язык- до приезда скорой помощи так же всё прошло. Месяц пропили пантогам, фенибут, глицин, кавинтон (без назначения давала) В конце декабря только добилась госпитализации в нейрохирургию. Заключение МРТ: картина аномалии Арнольда - Киари 1, расширенных периваскулярных пространств левой затылочно- теменной области. Аплазия левой средней мозговой артерии. Заключительный Ds врача: ГИПОплазия левой СМА, а про А.- Киари вообще ни слова. Лечение не назначили, а в рекомендациях нейротрофическая и сосудистая терапия 1 раз в 6 мес.Оперативное лечение не показано. Вот я и не пойму- через пол-года только лечить будут? И как может быть, что раньше эти паталогии никто не видел, при том что в раннем возрасте 4-5 раз делали НСГ + пол-года назад МРТ? Может должны быть какие-то ограничения по прививкам и физ. нагрузке? И чем вообще это всё может грозить в будущем?На данный момент жалоб никаких. Ответьте пожалуйста, вопросов много, а лечащий доктор только выписку отдала и ничего не объяснила. Можно в личку.