19.08.2008, 06:04 | #1 |
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 1,022
Спасибо: 0
|
Советы КАРДИОЛОГА
24. Советы К А Р Д И О Л О Г А
__________________
Ам-ма-ма-ма, дай-дай-дай))))))))) |
19.08.2008, 08:22 | #2 |
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 231
Спасибо: 0
|
Здравствуйте Ирина. У дочери после каждого эпиприступа очень бледнеет лицо. Это началось недавно. 1,5 года назад делали холтер экг-мониторинг и на каждый приступ у нее была желудочковая экстрасистолия. Но раньше бледности я не замечала. Хотя эпиприступов стало значительно меньше.
__________________
Хочу сейчас много снега, елку и Новый год! ))) |
19.08.2008, 10:46 | #3 |
Пользователь
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 90
Спасибо: 0
|
Здравствуйте! а нам делали экг и доктор сказал что у нас раннее сокращение желудочков!что это?
__________________
Самая неотразимая женская косметика - это пудра для мужских мозгов! |
19.08.2008, 14:48 | #4 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Здравствуйте, Ирина!
Мне самой в 16 лет поставили синдром Морфана под вопросом. Теперь у меня малыш, и в свои 1год 9мес. он очень крупный. Читала, что этот синдром передается по наследству очень часто. Посоветуйте, пожалуйста, с какого возраста стоит ребёночка обследовать более тщательно! Заранее спасибо! |
19.08.2008, 16:21 | #5 |
Заблокирован
Регистрация: 04.08.2010
Сообщений: 20
Спасибо: 0
|
добрый вечер, Юля.бледность после эпиприступа, особенно, если были желудочковые экстрасистолы - не очень хороший признак. прежде всего надо бы повторить холтер - там может быть желудочковая тахикардия или наоборот паузы более 2 сек.тогда решается вопрос либо о постановке стимулятора либо о медикаментозной терапии.плюс надо сделать ЭХОКГ посмотреть размеры сердца.но раньше времени не расстраивайтесь, все равно необходимо дообследование.а там уже все решиться, сейчас лечится все.
|
19.08.2008, 16:21 | #6 |
Заблокирован
Регистрация: 04.08.2010
Сообщений: 20
Спасибо: 0
|
здравствуйте, Светлана, а Вашему ребенку склько лет?
|
19.08.2008, 16:35 | #7 |
Заблокирован
Регистрация: 04.08.2010
Сообщений: 20
Спасибо: 0
|
Рита, ребенка можно уже обследовать на синдром Морфана.самый простой способ - это обратиться к генетикам и на основании анализа крови они ответят - есть ли данные гены у Вашего ребенка. обратите внимание на рост ребенка - высокий он или нет, размах рук равен росту или превышает его, пальцы длинные или обычные.можно сделать ЭХОКГ и определить размеры аорты и наличие пролапса митрального клапана.обязателен осмотр окулиста для проверки хрусталика - это тоже можно сделать уже сейчас.главное вовремя все проверить, а потом просто наблюдаться и корректировать, пока костный скелет до конца не сформирован. с синдромом Марфана было много гениальных людей, так, что это не смертельное заболевание.
|
19.08.2008, 17:47 | #8 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Спасибо огромное за подробный совет!! (F)
|
19.08.2008, 19:17 | #9 |
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 231
Спасибо: 0
|
Спасибо вам (F)
__________________
Хочу сейчас много снега, елку и Новый год! ))) |
19.08.2008, 20:37 | #10 |
Новичок
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 19
Спасибо: 0
|
Здравствуйте. Моему сыну 1 год и 9 месяцев. У него ДМЖП, ЛГ II ст., кариотип 46,XY,inv(9)(p11q13),del(11)(q23). Один доктор отказалась нам делать операцию на основе рез-тов кариотипирования. Сказала, что не перенесет наркоз и мы получим на руки не ребенка, а растение, которое не будет двигаться и кормить его мы будем через зонд. Вообщем, нарисовала очень страшную картину. Несколько других доктор сказали:" В чем проблема? Оперируемся!". Но теперь то страшно. Страшно было всегда, потому как никто и не от чего не застрахован, но теперь страшно вдвойне. Скажите, были ли в вашей практике дети с таким кариотипом? Делеция 11 хромосомы уже несет в себе порок сердца. Делали ли им операции? Может сумбурно написала, простите! Но сейчас стою на перекрестке и куда идти не представляю, а время идет и легочная гипертензия тоже, наверное, не стоит на месте. Заранее, спасибо.
__________________
А я просто счастлива, что в моей жизни есть такие люди, которым я могу сказать -люблю...) |