 |
 |
|
|
 |
 |
18.05.2009, 21:24
|
#151 |
|
Гость
Сообщений: n/a
|
Елена дело в том, что Виолетта живет в Харькове, Украина и она я уверенна может и не знать где вНовокузнецке делают такой анализ.
|
|
|
21.05.2009, 20:43
|
#152 |
|
Новичок
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 2
Спасибо: 0
 |
Здравствуйте Виолетта.У моего сына Синдром Дауна,Очень хочется второго ребёнка,скажите каков риск того,что и второй ребёнок будет тоже с синдромом?
__________________
Девушка должна быть не на одну ночь,а на одну жизнь. |
|
|
|
22.05.2009, 05:19
|
#153 |
|
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 114
Спасибо: 0
|
Здравствуйте Виолетта.У моего сына цитомегаловирусная инфекция.Органическое поражение головного мозга и многое другое. Какова вероятнось, что 2-й ребенок родится здоровым, что нужно для этого, чья консультация?
__________________
Дайте женщине зеркало и несколько конфет, и она будет довольна. |
|
|
|
|
22.05.2009, 07:23
|
#154 |
|
Пользователь
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 31
Спасибо: 0
|
То что в Новокузнецке этот анализ не делают я точно знаю, меня интересует этот вопрос вообще, может кто из генетиков России знает.
__________________
Все сложно и запутано.... |
|
|
|
|
22.05.2009, 12:08
|
#155 |
|
Гость
Сообщений: n/a
|
Эля я конечно не генетик,но знаю что ЦМВ мне лечили поднимая иммунную систему.А препараты мне применяли иммуноглабулин,полебиолин и кучу остального,но увы я сейчас не вспомню названий лекарств.ЦМВ насколько мне известно лечиться,а после выздоровления уходят и всякие болячки с которыми врачи просто так не могли спрвиться.
|
|
|
|
24.05.2009, 05:01
|
#156 |
|
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 114
Спасибо: 0
|
Екатерина, а к какому специалисту вы обращались, не знаю к кому идти, инфекцианисту, генетику, имуннологу???
__________________
Дайте женщине зеркало и несколько конфет, и она будет довольна. |
|
|
|
|
24.05.2009, 12:24
|
#157 |
|
Гость
Сообщений: n/a
|
Думаю к инфекционисту и иммунологу.
|
|
|
|
24.05.2009, 13:11
|
#158 |
|
Пользователь
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 33
Спасибо: 0
|
Здравсвуйте! У моего ребенка алалия. Все врачи говорят,что это не генетика.хотя со стороны мужа наследственность просто "шикарная". Дед ребенка заговорил в 5 лет, отец в 4. Сейчас моему ребенку 4 года.пока не говорит. Я просто боюсь рожать второго. Возможно ли повторение??? Еще у меня кровь 3-,у мужа 2+, ребенок 3+
__________________
Я человек, который может взять на руки Счастье и поцеловать свою Любовь |
|
|
|
|
29.05.2009, 11:18
|
#159 |
|
Новичок
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 2
Спасибо: 0
|
Здравствуйте, я учитель-логопед сейчас работаю с ребенком у которого генетическое заболевание - синдром Ангельмана. Какие шансы речевого развития у этого ребенка? Все, что я знаю говорит о том, что весьма ограниченное. Где лечат таких детей? Какие методики в работе применяют для таких детей?
__________________
Если чувствуешь, что ты глупеешь — не огорчайся, поглупеть может только умный. |
|
|
|
|
04.06.2009, 21:28
|
#160 |
|
Гость
Сообщений: n/a
|
Доброе время суток! Моей дочурке 4 года,она не говорит,не ходит,не стоит самостоятельно и т.д. До недавнего времени подозревали синдром Ангельмана,к счастью не подтвердилось.На днях сдали анализ на спектр аминокислот,в итоге он показал,что заниженные показатели по трём амино-:Аспарагин,Пролин и Орнитин.Хочу спросить что это значит и что нам с этим делать?
|
|
|
Линейный вид
