67. Дети-инвалиды

[Коровина]

Девочки всем привет.Немного о нас. Воспитываем с муж. одну единственную дочь Катю. Нам уже 19. Диагноз ДЦП,смешанная спастикогиперкенитич. форма... Не буду всего перечеслять. Хочу сказать , что большой толчок в лечении нам дали в Московском Научн., Исслед. инст. педиатрии и дет. хир. в 1992 был проф.Якунин Ю. А, ПерминовВ. С в то время ст. науч. с. и леч. врач Хавхун Любовь Анд. Не знаю как сейчас, если кто, что знает то напишите.Как бы не было тяжело но боритесь, лечите деток, дай нам Бог здоровья и терпения и конечно же нашим деткам тоже.А по поводу оформления, конечно же оформлять не задумываясь, как бы не было горько и больно.

[Коровина]

Забыла! В этом инст. лечат :метомерное введение церебрализина.

[Мультяшка]

Здравствуйте всем Я очень рада что нашла свою группу

У меня сын Дима нам 4,3 года У нас ДЦП спастическая диплегия симптоматическая эпилепсия эквино-вальгус стоп сходящееся косоглазие стертая форма псевдобульбарной дизартрии

При всем при этом он у меня очень умный Мы ходим на английский знаем очень много фраз поем песни и знаем на английском стихи Готовимся к школе с учительницей знаем почти все буквы читаем некоторые слоги Считаем и на русском и на английском И я это все говорю не для того чтобы похвастаться А хочу сказать что если любить своих детей и постоянно с ними заниматься то можно добиться больших результатов Как я прочитала, многие мамы из нашей группы этим и занимаются

Мы каждый день занимаемся лфк 2 раза в неделю бассейн Дома ходим по беговой дорожке У нас есть костюм Адели (космонавтов) Слава Богу мой Дима уже ходит за ручку хотя при нашем анамнизе говорили будет растение Но меня так выбисило Я сказала У меня сын таким не будет

[Глубина Зеркала]

молодец Наташа! вот почитаешь такое, так сразу духом воспрянешь и думаешь, так я тоже смогу, я вот и не знала, что существует костюм Адели, сразу задала поиск в инете и прочитала, спасибо огромное, может еще чего посоветуешь?

Привет всем. Рада буду с вами общаться.

Моему мальчику 2года 10месяцев

У нас ДЦП атонически-астатическая форма, ЗПР

[Мультяшка]

Совет у меня очень простой С нашими детками нужно заниматься каждый день Это простые детки сами всему учаться А наших надо всему учить И причем поэтапно Держать голову переворачиваться сидеть садиться ползать ходить на коленках стоять и ходить Не говоря о социальной адаптации Ставить себе конкретные цели и постепенно день за днем к ней идти

Только результатом нашего тяжолого труда будет выздоровление наших крошек потому что никому кроме нас они не нужны Главное не лениться и перестать себя жалеть за что такое случилось Ой я бедная не счастная

Я тоже через все это прошла а потом взяла себя в руки и начала усердно трудиться Слава Богу были люди которые подсказывали

Мне в центре разработали программу диагональной гимнастики Это не просто диагоналка а разработка всех суставов и я ее делала каждый день почти до 3х лет пока не перешли на активную гимнастику До сих пор трудимся Хотя есть детки каким и после 3х нужна еще пассивная Могу по емэйлу выслать

[Волчица]

Наталья, мы тоже занимались диагональной гимнастикой. Но, если можно, вышлите мне методику своей.

Мэйл: victoria.poltava@rambler.ru

[Мультяшка]

Виктория я Вам выслала ловите Если кто еще хочет пишите мне в личку постараюсь выслать всем Главное чтоб помагало Это методика для спастической формы С ее помощью мы научились переворачиваться сидеть садиться и ползать Мне тоже ее дали я ее всем своим друзьям и родственникам раздала и действительно есть результаты правда медленно и не сразу Но как говориться вода камень точит Но благодаря этой диагоналки у нас нет контрактур Вернее есть приводящие но они только мышечные но мы с этим боремся

У сына инвалидность второй год, с трудом добились хоть какой-то справедливости. Диагноз-эпилепсия криптогенная с фокальными приступами, ЗПРР, гиперактивность, атипичный аутизм. Но поверьте - не так страшен чёрт, как его малюют. Читаешь - просто жуть. Но мы же учим наших деток жить в этом мире. Поделитесь как у кого что получается. Расскажите о ваших успехах. Нам вот говорили, что вообще никогда не заговорит - фиг вам (врачам), главное - занятия и всё получится. А клеймо умственной отсталости и прочего ещё успеется, за наших деток приходится отчаянно бороться, конечно, но оно того стоит.

привет всем !мой мальчик Севак с 9 мес инвалид! до 4 лет не ходил и не разговаривал ! врачи нам в 2 года говорили ,что он не пойдет так как не держал даже головку (2г),будет умственно отсталым и т д !только я одна верила ,что у нас все будет хорошо!боролись за жизнь и здоровье ребенка,нам было очень тяжело ,потому что он не единственным ребенком был в семье!в 4 ,5 пошел и начал говорить сразу на 2языках-арм и русск ,сейчас еще знает англ !занимается музыкой(5кл)в 2 школах отличник !все кто нас знал с детства-в шоке ,что такой результат !это труд !но он дает плоды !никогда не останавливайтесь и продолжайте бороться до конца до победного конца !у нас это получилось !желаю всем того же !да храни вам и ваших малышей Бог!здоровье вам и терпение !кстати я родила еще и дочку !у нас (X)