***Проблема спина бифида.Тема для общения мам***

[Анe4ка Морозова]

Здравствуйте! простите, что вмешиваюсь. Лене - даже при нашем диагнозе у всех разный объем мочевого пузыря, давление мочевого пузыря, и т.д. От этого и зависит предложенные и вообще возможные виды лечения. Нам предлагают выводить "катетер" с 3-х лет (т.к. у нас в мочевом пузыре очень высокое давление и мал. объем), но мы пытаемся бороться (делали операцию по сужению шейки мочевого пузыря, делаем эндоскопические операции каждые полгода уже 4,5 года) - т.к. говорят врачи что у нас есть шанс - вопрос оправдается он или нет.
И про наследственность - по наследству передается неспина бифида, аплохая усвояемость фолиевой кислоты - отсюда и наш диагноз и от этого же недостаткабывает "заячья губа". У меня роднаясестра младшая умерла от спина бифида (не делали операций) и после узнавали по поводу наследственности в том числе винституте генетики