|  |  | 
|  |  | 
|  26.01.2010, 11:36 | #201 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Уважаемые мамочки! Если Вас не затруднит, то подождите Виолетту,т.к у неё 1 февраля начинается сессия и экзамены по психологии, и она сейчас вся в учёбе. Я сегодня с ней буду обязательно разговаривать и попрошу её чтобы он ответила на ваши вопросы. С уважением Администратор. | 
|   | 
|  28.02.2010, 13:25 | #202 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Уважаемая Виолетта! Расскажите, ничего не понимаю, ребёнку поставили нейрофиброматоз 1 типа, ребёнку 10 лет, что дальше:'( | 
|   | 
|  02.03.2010, 11:29 | #203 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Простите пожалуйста, а нейрофиброматоз чего именно? кожи, органов или чего? | 
|   | 
|  02.03.2010, 17:53 | #204 | 
| Новичок Регистрация: 01.01.1970 
					Сообщений: 6
				 
		
			
				Спасибо: 0
			
		
	  | 
			
			Здравствуйте.Подскажите пожалуйста лечение стволовыми клетками генетических заболеваний -это миф или реальность и как не попасть на шарлотанов,ведь наши дети не подопытные кролики.Слышала что в Донецке проводят такие операции,цепляешься за любую ниточку что может помочь ребёнку,но всётаки хотелось бы услышать совет специалиста.Заранее спасибо. 
				__________________ Легче скрыть ненависть ; труднее - любовь ; а всего труднее скрыть - равнодушие... | 
|   |   | 
|  02.03.2010, 20:52 | #205 | 
| Новичок Регистрация: 01.01.1970 
					Сообщений: 4
				 
		
			
				Спасибо: 0
			
		
	  | 
			
			смт (шарка мари тута) ciny 4 goda c0 let ctakim diagnazam .c3 let nachel hodit cam . вапрос 1. на сколько часто встречае этот диагноз 2.как часто праевляетса с рождения 3. это только евро насиления или неважно 
				__________________ Проанализировал свой МегаАватар:Красота — 100%  .odnoklassniki.ru/apps/MegaAva | 
|   |   | 
|  07.03.2010, 18:08 | #206 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Чего именно не сказали, у нас множественные кофейные пятна на коже, расход косоглазие, увелич кисти рук и стопы, ЗПРР, я думала это общее заболевание, не могу понять что это конкретно и мне точно рассказать никто не может, рекомендовано делать МРТ головы и позвоночника. ?????????? | 
|   | 
|  07.03.2010, 19:58 | #207 | 
| Пользователь Регистрация: 01.01.1970 
					Сообщений: 30
				 
		
			
				Спасибо: 0
			
		
	  | 
			
			Здраствуйте,помогите пожалуста!Моему сыну 6мес.нам не давно поставили диагноз Синдром Вердника-Гофмана,это очень страшный диагноз.Не очень хочиться верить в 100% подтверждение.Кто что может посоветовать или подсказать,можно ли ожидать опровержения этой страшной болезни!В роду мужа и моём такого ни у кого не было!На чём может 100%но быть вынесен такой приговор?!Помогите! 
				__________________ КОЗЕЛ,который взломал мою страничку-Я посылаю тебе луч любви и всепрощения!ПУСТЬ ЭТОТ ЛУЧ СПАЛИТ ТЕБЯ ДО ТЛА! | 
|   |   | 
|  08.03.2010, 13:12 | #208 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Екатерина Здраствуйте! у моей племянницы идет ЗПМР. Врачи сначала сказали сдать генет.анализ на синдром Дауна.потому что у нее признаки на это,глаза далеко расположены,поперечная борозда на ладони.но анализ показал что хромосомы у нас в норме.они даже удивились,от этого такой камень с сердца Теперь мы переживаем,думаем может повторно сдать анализ.мы взамешательстве,а так ребенок любит играть ,жизнерад. Что делать подскажите? | 
|   | 
|  08.03.2010, 13:13 | #209 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Сейчас нам 2года,1мес. В роддоме нам ничего даже не говорили насчет этого синдрома,только после года посоветовали сдать. | 
|   | 
|  08.03.2010, 13:16 | #210 | 
| Гость 
					Сообщений: n/a
				 | 
			
			Я извеняюсь не могу понять кто здесь генетик Екатерина или Виолетта? Кто-нибудь ответьте мне,прошу вас.очень жду | 
|   |