СПЕШИТЕ ТВОРИТЬ ДОБРО!!! (Помощь и благотворительность)

[Ольга Шишканова]

Срочно!Ходаковская Вероника, 4 года, диагноз нейрофиброматоз и глиомазрительных нервов, сайт девочки: veronikahelp.ucoz.ru. Диагнозпоставили ещё год назад, но лечение не было назначено Украинскимиврачами, сказали что от такой болезни лечения нет! Да и Российскиеврачи от них отказались.У Вероники выпадают глазки, особенно по ночам,тогда ребёнок кричит от боли. Глазки всё время открыты, ночью тоже.Сейчас идёт поиск клиники в Германии, готовой принять ребёнка.Присоединяйтесь к группе помощи через мою страничку, она называется"Вероника-с надеждой на жизнь". Не проходите мимо этой прелестнойдевчушки. Спасибо

[Ольга Шишканова]

Внимание для Вероники Ходаковской появился шанслечения в Москве по квоте, сейчас идёт сбор документов для поездки вМоскву и принятия дальнейшего решения. ПОКА прекращён сбор средств дляВероники.Спасибо всем, кто не остался равнодушен к судьбе ребёнка!

[Ольга Шишканова]

Женечке всего 3 года, он из Одессы, диагноз:
Нейробластома забрюшинного пространства 4 стадии, метастатическое поражение в коже черепа и костном мозге.
Пожалуйста,не проходите мимо огромной беды такого маленького человечка!
ПОМОГИТЕ ЖЕНЕ!
ДЕТИ РОЖДЕНЫ,ЧТО БЫ ЖИТЬ!
Присоединяйтеськгруппе помощи ребёнку через мою страничку, она наз-ся: "ЖенечкеБеловунужна ваша помощь". Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы ифото ребёнка).

[Ольга Шишканова]

УЖенечкиБеловапоявился шанс: пришёл счёт из Сингапура, клиникаготова принятьребёнка.Сначала планируется проведение несколькихблоковхимиотерапии,потом еслихимия подействует, врачами будетпринято решениео дальнейших действиях.Мальчик ждёт нашей поддержки, унего совсем нетвремени, ему нужновылететь срочно, в течении 10дней.Давайте поможемему вместе.Присоединяйтесь через моюстраничку.Пожалуйста помогитеЖенечке, это егопоследний шанс

[Ольга Шишканова]

ДляПолиночки Цыбиной собрана необходимая сумма для поездки в Китай. Сборзакрыт, спасибо всем, кто откликнулся и помог девочке!

[Ольга Шишканова]

Очень срочно (всего есть неделя) уЖениБелова. Сейчас малыш в тяжелом состоянии, онполучаетподдерживающуюхимиотерапию в Одессе, которая постепенностабилизируетего состояние, унего стал видеть глазик и это радует. Нодля того,чтобы жить, мальчикусрочно необходимо интенсивное лечение.
УЖениестьшанс! Сингапурская клиника ждет малыша, как я уже сообщала.Носейчас нехватает денег даже на первый взнос, на 5 блоковхимиотерапии.А сроквсего неделя, Люди,ему не справиться без нас!
Чтоможетбытьневыносимее детской боли. Женя улыбается, превозмогая этуболь.Вместе сбольюв глазенках Жени столько надежды! Надежды накаждого изнас, что мыпоможем ему.
Еслиувасесть вопросы, так же кому лень набирать коды для вступления вгруппу,пишите приглашу. Спасибо тем,кто не останется равнодушным. Сайт: jenia.savelife.infо (на сайте все документы и фото ребёнка).

[Ольга Шишканова]

СРОЧНО! Группа "Помогите сестричкам" (присоединяйтесь через мою страничку) ПОМОГИТЕСЕМЬЕЛапчак (Украина). Ситуация очень сложная:мама -инвалид позрению(незрячая сейчас, в детстве перенесла ретинобластому) ,у папызрениевсего 5%. В семье трое детей из которых у двоих -РАК.А третьемуребёнку, брату Игорю, 11 лет, но он уже совсемвзрослый,его детствокончилось с рождением сестричек. Он очень сильнопомогает маме в уходеза сестричками и является "глазами" мамы.
Сразу две малюткисестрички Алёна( 3,5 года) и Ивана( 1,5 года) болеют страшнойболезнью–двухсторонняяретинобластома обоих глаз (рак) .
Единственнымшансом для двух сестеростается высокоточная диагностика в Германии,вцентре полечению ретинобластомы в городе Эссен, который готов ихпринять9ноября2009г.для предварительного обследования. Давайте поможемсемье втакой сложной ситуации.Не останьтесь равнодушными! Пожалуйста.
krylanadiyi.org.ua/news/2009/10/20/326.html

[Ольга Шишканова]

Сегодня в клинике Сингапура умер Женечка Белов.
Спасибо всем кто переживал за малыша.
Почему умирают дети??? Пожалуй на этот вопрос ответа нет......Помним. Скорбим

[Ольга Шишканова]

Срочный сбор! СерёжеКалмыковуизТюмени 8 лет, у него страшный диагноз: лейкоз,осложнённыйФеладелийскойхромосомой 922. Заболевание очень редкое, имболеюттолько 5% людей.Ребёнок болен с 2007 года, лечение проходил вТюмени.Недавно емупланировалась операция по пересадке костного мозгаТКМ отмамы, по квотев г. Санкт-Петербурге. Но было упущенодрагоценноевремя, в связи свыделением квоты, пока Сергей был времиссии. Когдаони с мамой прибыли вПитер, то врачи поняли, чтопоздно, у него послехимиотерапии произошёлперлом ДНК, и врачиотказались от мальчишки.
Наданный момент найдена клиника вГермании (Фрайбург), но счётогромен.Пожалуйста не проходите мимомальчика, давайте ему поможемборотьсядальше за своё светлое будущее.Присоединяйтесь к группепомощи, черезмою страничку. Спасибо!

[Машарова Виктория Евгеньевна))]

Возможно кому-то очень надо!
Бесплатное лечение детей с заболеваниями печени.
Вот здесь eva.ru/jsf/forum/board-start.xhtml?boardId=144
Слева в колонке открывайте тему "Волонтерам, родителям, педиатрам- важно". Там вся информация.
Почитайте, передайте знакомым! Может быть, у кого-то есть в этом необходимость, но они не знают.