|
|
Опции темы | Опции просмотра |
24.09.2008, 06:12 | #11 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Наталья,ноотропы назначаются ОЧЕНЬ часто.Почему вы их так боитесь,непонятно.И для того,чтобы их назначить как привило не требуется каких-то специальных исследований.Мой ребенок два раза в год проходит лечение ноотропами и кортексином в частности.Результаты от препаратов хорошие.Только на один препарат у нас побочка-повышенная возбудимость(это индивидуально),поэтому нам заменяют его другим. Разбираться в препаратах досконально вам и не нужно,это в компетенции врачей,на то они и учаться столько лет,чтобы разбираться в этом.Найдите врача,которому вы будете доверять на все 100%.
|
24.09.2008, 07:29 | #12 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Спасибо большое (F) (F) (F) ! Будем искать хороших врачей.
|
24.09.2008, 07:32 | #13 |
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 200
Спасибо: 0
|
Наталья здравствуйте!
Ноотропов бояться не стоит. На них НЕ подсаживаешься (нет синдрома привыкания). А врача, действительно, надо искать того коу будете доверять свои проблемы. И еще, не отчаивайсь. Что бы Вам не говорили врачи по поводу дальнейшего развития Вашего ребенка, его развитие будет зависеть не только от лекарств, а в большей степени от Вас! За рубежом есть целые школы для детей с таким синдромом. И, кстати, многие дети там, становясь взрослыми становятся полноценными людьми. (nt). А медицина еще очень далека от совершенства в лечении таких детей. Но медикаментозно лечить (если есть соответствующие рекомендации от компитентных врачей) все равно надо.
__________________
скоро зима... |
24.09.2008, 07:33 | #14 |
Местный
Регистрация: 01.01.1970
Сообщений: 200
Спасибо: 0
|
А т.к. врачи вылечить это заболевание не могут Вы можете очень многое услышать в плане негативных прогнозов.
Я сама врач-невролог, но с такими (негативными) рекомендациями в корне не согласна. У Вас еще есть время. Занимайтесь умственным и физическим развитием своего ребенка (почитайте методики развития ) Желания, Терпения и Успехов!
__________________
скоро зима... |
24.09.2008, 08:46 | #15 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Людмила здравствуйте! Спасибо за ваши рекомендации (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F) (F)
я консультировалась не с одним генетиком и они утверждают,что последствия от ноотропов еще не изучены,якобы никто не проводил таких исследований и поэтому нельзя однозначно утверждать,что ноотропы помогают на все 100 и как сказывается потом на здоровье. это ведь не один курс ??? да к тому же объясняли,что сначала после таких курсов,может наблюдаться улучшение,как в физическом,так и в когнетивном развитии,а потом может вернуться обратно,на первый этап.развития.меня это напугало,может еще и поэтому не хочеться колоть малыша,никто не дает никакой гарантиии.мол давайте попробуем и посмотрим.Конечно я обзавелась литературой и разными др.материалами по "нашей части",занимаюсь с малышом,весь день у меня можно сказать расписан по минутам,к сожалению,у нас нет большого выбора,я в плане коррекционной школы,все в Москве,а мы живем загородом. |
24.09.2008, 08:57 | #16 |
Гость
Сообщений: n/a
|
у нас в стране,очень мало что сделано для таких детей,пенсия,размер которой равен 2 консультаций врачей. :-| больше ничего не знаю.Даун сайт ап,тоже можно сказать не государственное учреждение, хорошо есть спонсоры которые помогают.Я слышала,как живут в США(по рассказам из других сайтов),там невозможно сидеть безработным,и мамы ,воспитывающих таких детей и сами детки-все работают.все при деле.,а что у нас.хорошо,если есть кому помочь.???и причем общество там подругому смотрит на инвалидов,а у нас,выйдешь на площадку гулять,мамы своих детишек отводят.,и стоят в стороне. рассматривают,так и хочеться сказать"но вы же не в зоопарке??? "Если я в чем-то неправа,простите,но мой взгляд такой! Спасибо за понимание,с Вами было приятно пообщаться! (F) (F) (F)
|
24.09.2008, 10:29 | #17 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Видимо мнение генетиков по поводу ноотропов неоднозначное.Помню когда училась в институте,нам преподаватель генетики рекомендовала в период сессий пропить курс ноотропила.
По поводу Синдрома Дауна.Да,в нашей стране к сожалению не уделяется таким детям должного внимания,видимо из-за недостатков финансов.Я видела фильм про американский центр для детей с таким синдромом,где разработана целая система реабилитации таких детей,кажется называется "Ступеньки".Каких занятий там только нет! Лечение тоже сюда входит.Целью центра является ,в первую очередь, адоптация таких людей к современному обществу.И они становятся полноценными членами общества. И еще одно,пока организм жив-идет развитие,независимо от диагноза ребенка и степени его интеллекта.Так что,Наталья,ваша задача-развивать и адоптировать ребенка к жизни в обществе,как бы тяжело это не было.И лечение вам необходимо.Удачи вам! |
24.09.2008, 16:51 | #18 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Спасибо,Екатерина! (F) (F) (F)
|
12.11.2008, 12:39 | #19 |
Гость
Сообщений: n/a
|
А можно ли Когитум отнести к ноотропам?
|
12.11.2008, 14:13 | #20 |
Гость
Сообщений: n/a
|
Можно точно так же задать вопрос: аппарат ИВЛ--хорошо или плохо? Просто есть ситуации, где без этого не обойтись. И мы их пили, был гипертензионно-гидроцефальный синдром, есть ЗМР, ЗРР. Однако на лекарствах динамика куда получше, чем без них. По крайней мере, первый диагноз снялся.
|